Bolile Autoimune

  • Boala Addison : este o boala autoimuna mai puțin frecventă, caracterizată prin funcționarea cronică și insuficientă a stratului exterior al glandei suprarenale. Glandele suprarenale sunt situate deasupra fiecărui rinichi și produc hormoni glucocorticoizi vitale. Din cauza acestei cronice de funcționare a glandelor suprarenale, persoanele cu boala Addison au o deficienta in producerea hormonilor glucocorticoizi. Hormoni glucocorticoizi sunt implicati in modul in care organismul utilizeaza si inmagazineaza carbohidrați, proteinele, grăsimile și zahărul din sânge. Glanda suprarenala joacă de asemenea un rol în răspunsul imun. Un deficit de hormoni glucocorticoizi determină o creștere a eliberării de sodiu și o eliberare scăzuta de potasiu în urină, sudoare, saliva, stomac și intestine. Aceste modificări pot determina scăderea tensiunii arteriale și secreția crescută a apei, care poate, în unele cazuri, duce la deshidratare severa. Cu toate că există mai mulți factori care stau la baza in dezvoltarea insuficientelor suprarenale, inclusiv distrugerea glandei corticosuprarenale din cauza unor boli ,cum ar fi tuberculoza, creșterea tumorilor, bolilor non-autoimune amiloidoza, adrenoleukodystrophy și atrofie a glandei ca urmare a utilizării prelungite a corticale steroizi utilizați în tratamentul altor afecțiuni și boli, cele mai multe cazuri de boala Addison sunt considerate a fi de natură autoimună.

  • Agamaglobulinemie : este o tulburare imună legată de deficitul de anticorpi (hipogamaglobulinemie) și se manifestă într -o varietate de tulburări imunodeficientei în care sistemul imunitar este compromis. Acest grup de deficiențe al sistemului imunitar poate fi consecința unei stări moștenită, un sistem imunitar deficitar din cauze cunoscute sau necunoscute, o legătură cu bolile autoimune, sau a unei tumori maligne. Deficiențele imunoglobulinei poate avea mai multe nume, deoarece există mai multe variabile în cadrul tulburărilor imune distincte, dar legate și există, de asemenea, mai multe subgrupuri: deficit de anticorpi, deficit de imunoglobulină și deficit de gamaglobulină sunt toate sinonime pentru hipogamaglobulinemie.

  • Alopecia areata : este o boala autoimuna care se caracterizeaza prin pierderea parului. Alopecia areata se găsește în mod egal atât la bărbați cât și la femei. Boala poate apărea la orice vârstă, inclusiv din copilarie. Caderea parului poate avea ca rezultat zone de chelie rotunde pe pielea capului (alopecia areata) sau pot implica pierderea (totalis alopecie) parului facial si al scalpului. Pierderea totala a parului este numita Universalis alopecie. Alopecia postpartum este caracterizata prin pierderea parului semnificativ ca urmare a unei  sarcinii și este de obicei temporară. În cazul în care un pacient este diagnosticat cu alopecie, prima întrebare este de obicei dacă parul va creste ?. Răspunsul este, de obicei, vag ca fiecare caz este diferit. Recresterea părului poate să apară la unii pacienți; și în alte cazuri , pierderea parului este permanenta.

  • Amiloidoza : este o tulburare în care proteinele anormale se construiesc în țesuturi și organe. Cauza amiloidoza primară este necunoscută. Condiția este legată de producția anormală și excesul de anticorpi de către un tip de celule numite celule plasmatice ale sistemului imunitar. Grupuri  de proteine ​​anormale se gasesc în anumite organe. Acest lucru reduce capacitatea lor de a funcționa corect. Simptomele depind de organele afectate. Aceasta boala poate afecta limba, intestinele, mușchii scheletici și netezi, nervi, pielea, ligamentele, inima, ficatul, splina și rinichii. Simptomele includ: ritm cardiac anormal, oboseală, senzație de amorțeală a mâinilor sau picioarelor, dificultăți de respirație, răgușeală sau schimbare de voce și dureri articulare.

  • Spondilită anchilozantă : este o boală autoimună și este un tip de artrita a coloanei vertebrale. Aceasta provoacă umflarea între vertebre, care sunt discurile care alcatuiesc coloana vertebrala, iar la nivelul articulațiilor dintre coloanei vertebrale și a pelvisului.Boala este mai frecventă și mai severă la bărbați. Simptomele precoce includ dureri de spate si rigiditate. Aceste probleme de multe ori incep in adolescenta tarzie sau la maturitate timpurie. De-a lungul timpului, spondilita anchilozanta pot fuziona vertebrele împreună, limitarea mișcării. Simptomele se pot agrava sau ameliora sau se pot opri cu totul. Boala nu are nici un leac, dar medicamentele pot ameliora durerea, umflăturile și alte simptome. Exercitiile fizice pot ajuta , de asemenea.

  • Anti-GBM / Anti-TBM nefrita : este o tulburare rara autoimune cauzata de autoanticorpi care ataca peretii vaselor mici de sânge (capilare) in rinichi. Boala anti-GBM, care afecteaza numai rinichii este numit anti-GBM glomerulonefrita . Aceasta este o formă de inflamație, care este un prejudiciu cauzat tesutului de celule albe din sânge (leucocite). Glomerulonefrită din cauza bolii de anticorpi anti-GBM este rară. Aceasta are loc în mai puțin de 1 caz la un milion de persoane. Ea afectează în cea mai mare parte tineri, de culoare alba in varsta de 15-35. Dupa varsta de 50 de ani, femeile sunt mai susceptibile de a fi afectate. Sunt în general afectate aproximativ la un raport masculin - feminin de 3: 2. Se vede foarte rar la copii. Unele dovezi sugereaza ca genetica poate juca un rol important in aceasta boala. 60-70% dintre pacienți au atât implicarea pulmonara și rinichi. Aceasta se numește sindromul Goodpasture . 20-40% au doar o implicare a rinichilor, care este numita boala "renala limitata" anti-GBM. Simptomele pot include: frisoane și febră, greață și vărsături, scădere în greutate, dureri în piept, sângerare poate provoca anemie, insuficiență respiratorie și insuficiență renală. Tratamentul bolii anti-GBM este axat pe eliminarea anticorpului anti-GBM din sânge.

  • Sindrom antifosfolipidic (APS) : este un sindrom autoimun cauzat de anticorpi antifosfolipidici. Acești anticorpi sunt adesea menționate de către diferiți termeni, inclusiv anticorpi anticardiolipinici, lupus anticoagulant si anticorpi antifosfolipidici. APS poate fi primară sau secundară și ,de asemenea ,pot fi menționate la numele sindromului Hughes sau "sânge lipicios". Diverse manifestări ale sindromului de anticorp antifosfolipidic includ: pierderea fetale recurente; trombocitopenie; Sindroame vas mare ocluzive (tromboze venoase profunde și embolie pulmonară); bolile cardiace, manifestări cutanate (livedo reticularis, ischemie digitală, necroza cutanată); boală oculară (tulburări de vedere, episclerită (inflamația sclerei) și cheratită (inflamația corneei); sindroame ale sistemului nervos central, ischemie cerebrală, accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitoriu (sau tromboză venoasă), precum și alte prezentări ale SNC, inclusiv dementa, migrena și convulsiile; Tulburări uitare și confuzie. Un pacient cu aceste simptome neurologice variate pot fi diagnosticate greșit scleroză multiplă spirit. Există o asociație familială puternică care a fost demonstrată. APS este de cea mai mare importanță pentru clinicianul interesat de probleme de sanatate ale femei. Boala apare mai frecvent la femei, joaca un rol major in pierdere fetale, si este asociat cu numeroase stări grave și predominant feminine boală.

  • Angioedem autoimun

  • Anemie aplastică autoimuna

  • Disautonomia autoimuna

  • Hepatită autoimună : este o boala autoimuna inflamatorie cronică a ficatului. Aceasta are loc ,de obicei ,de la sine, dar ea poate coexista cu alte boli autoimune. Parametrul / raportul de sex feminin de sex masculin este de 8: 1 si apare cel mai frecvent la persoanele din Europa de Nord. De obicei ,este clasificat ca fiind de tip I sau tip II. Tipul I este cea mai frecventa si apare la orice varsta, cel mai frecvent la femei. Tipul II este mai puțin frecventa, care afectează mai ales fetele cu varste cuprinse intre 10-14 ani, desi adultii pot avea de asemenea. Oboseala este cel mai frecvent simptom si alte simptome includ un ficat marit, icter, erupții cutanate mâncărimi, dureri articulare și dureri abdominale. Aceste simptome variaza de la usoara pana la severa si pot duce la ciroza (cicatrizarea si rigidizarea) a ficatului si poate duce in cele din urma la insuficienta hepatica. Multe persoane cu experiență autoimună remisie hepatită în termen de doi ani de la începerea tratamentului. Uneori, boala va reveni dupa tratament, astfel tratamente periodice pot fi necesare.

  • Hiperlipidemie autoimune

  • Imunodeficienței autoimune

  • Boli autoimune urechea internă (AIED) : este o formă neobișnuită de legătură, la orice vârstă cu pierdere progresiva de auz neurosenzorială și ,uneori vertij. Aceasta are loc la ambele urechi ,cu simptome de cohlear și vestibulare ce progreseaza pe o perioadă de săptămâni sau luni și afectează auzul și de multe ori funcția de echilibru, la ambele urechi. Prezentarea clasica este cu fluctuantă bilaterală ,dar pierderea progresiva de auz neurosenzoriale care duce la surditate severă. Tinitus (zgomote, zângănitor, zumzet, sau alte sunete în urechi) și se poate produce o presiune intra-aural, precum și amețeli sau vertij.

  • Miocardita autoimuna

  • Ooforita autoimuna

  • Pancreatită autoimuna

  • Retinopatie autoimuna

  • Purpură trombocitopenică autoimună (ATP)

  • Urticarie autoimuna

  • Axonala & neuropatii neuronale : este o variantă a sindromului Guillain-Barre, o boală autoimună. Aceasta se caracterizează prin paralizie acută și pierderea reflexelor fără pierderi senzoriale. Sindromul de obicei prezintă ca o paralizie progresivă simetrică (pierderea funcției musculare) cu areflexie (absența reflexelor neurologice ,cum ar fi reacția tresar genunchiului), cauzând adesea insuficienta respiratorie. Anticorpii ataca acoperirea neuronilor motor ,fără a provoca inflamații. Ea nu afectează neuronii senzoriale, astfel încât senzația rămâne intactă în ciuda pierderii de circulație.

  • Boala Tiroidiana autoimuna : Boala e mai frecventă la femei (aproximativ 1 din 8 femei e afectată), mai rară la bărbaţi.Pe un fond genetic preexistent ( predispoziţia pentru boală se transmite în cadrul familiei, de obicei pe linie feminină) acţionează un factor declansator (stres, sarcină, naştere, avort, perioada pubertăţii sau menopauză, aport excesiv de iod (alimentar, Spirulină, Jodid, vitamine ce conţin iod, substanţe de contrast, amiodarona- cordarone, interferon, etc.)ce determina debutul bolii .În sânge apar anticorpi îndreptaţi împotriva glandei tiroide (ATPO, Anti Tiroglobulina), ce determină o inflamaţie cronică a acesteia şi în timp, distrugerea ei. Astfel, glanda tiroidă nu mai poate produce suficienţi hormoni, instalându- se hipotiroidismul (insuficienta hormonilor tiroidieni).

  • Boala Balo : este o afectiune rara ,de obicei considerată o variantă a sclerozei multiple (SM) . Cu toate acestea, corelarea acesteia cu SM rămâne neclară și controversată. Boala Balo este un demielinizante (afectarea tecii nervului) tulburare a sistemului nervos central în care mielina (substanța grasă acoperă fibrele nervoase) este deteriorat. Acesta este caracterizat printr - o severă, cu evoluție rapidă a evoluției clinice, precum și prin modificări ale sistemului nervos neobișnuite. De multe ori plachete mari tumori cum ar fi (leziuni) , care se găsesc pentru a distruge teaca nervului sunt prezente.Studiile indică faptul că factorii autoimune pot juca un rol în dezvoltarea sa. Tulburări autoimune sunt cauzate atunci cand sistemul natural de apărare al organismului împotriva "străin" sau invadeze organisme incepe sa atace tesutul sanatos din motive necunoscute , care rezulta in inflamatie (umflare). Boala lui Balo pare a fi cel mai frecvent la asiatici și oameni din Filipine; ea afecteaza barbati si femei , cu o frecvență similară. Boala lui Balo apare de obicei la varsta adulta , dar au fost raportate cazuri de copilarie.

  • Boala Behcet : este o boala cronica, multisistemica autoimuna care implica inflamarea vaselor de sânge, numită vasculita , pe tot corpul. Este o boală rară, cel mai frecvent întâlnite în țările est - mediteraneene și în Asia de Est. Ea afectează mai mulți bărbați tineri decât femeile din aceste țări, dar în SUA ea afecteaza mai multe femei, cel mai frecvent intre 20 si 30 de ani. Sistemul nervos central, inima si tractul intestinal pot fi implicate. Deoarece aceasta boala este atat de rara si simptomele sai se suprapun cu cele ale altor boli, poate fi foarte dificil de diagnosticat. Poate să apară spontan remisie, care se poate adăuga la dificultatea diagnosticului.

  • Pemfigus bulos

  • Cardiomiopatie

  • Boala Castleman : este o boală rară a ganglionilor limfatici și a țesuturilor asociate. Este ,de asemenea ,numit gigant limfatici hiperplazie nod și limfatic angiofollicular nodul hiperplazia (AFH). Boala Castleman poate avea loc într-o formă localizată (unicentric) sau pe scară largă (multicentricå). Acesta a fost descrisa pentru prima data de Dr. Benjamin Castelman în 1950. Boala nu este cancer. În schimb, este numit o tulburare limfoproliferativă. Aceasta înseamnă că există o suprainfectie anormala a celulelor sistemului limfatic , care este similar în mai multe moduri de a limfoamelor (cancere ale ganglionilor limfatici). Tratamentul și perspectivele variază, în funcție de tipul de boala Castleman aveți. Tipul localizate pot fi tratate cu succes cu o intervenție chirurgicală.Uneori asociate cu infecția cu HIV, boala poate fi multicentrice Castleman pune viața în pericol. Boala multicentrice Castleman este de asemenea asociat cu alte tulburări de proliferare celulară, incluzând sarcomul Kaposi si sindromul POEMS

  • Boala celiaca : este o boală autoimună , în care oamenii nu pot mânca gluten ,deoarece le va afecta intestinul mic. Dacă aveți boală celiacă și mănâncati alimente cu gluten, sistemul imunitar raspunde prin deteriorarea intestinului subțire. Glutenul este o proteina care se gaseste in grau, secara, orz. Ea se gaseste in principal in produsele alimentare ,dar pot fi ,de asemenea ,în alte produse ,cum ar fi medicamente, vitamine si suplimente, balsam de buze, chiar și lipiciul de timbre și plicuri. Boala celiaca afecteaza fiecare persoana diferit. Simptomele pot aparea in sistemul digestiv, sau în alte părți ale corpului. O singură persoană poate avea diaree si dureri abdominale, în timp ce o altă persoană nu poate fi iritabil sau depresie. Iritabilitatea este una dintre cele mai frecvente simptome la copii. Unii oameni nu au nici un simptom. ( a se vedea , de asemenea , Dermatita herpetiforma ).

  • Boala Chagas : este cauzata de un parazit numit Trypanosoma cruzi, uneori numit  insecta saruta și legate de trypanosome africană care provoaca boala somnului. Este una dintre problemele majore de sănătate din America de Sud. Din cauza imigrației, boala afectează ,de asemenea ,oameni din Statele Unite ale Americii. Insectele sunt cele ce raspandesc si infecteaza sângele. În cazul în care insecta te mușcă, de obicei ,pe fata ta, lasă în urmă deșeuri infectate. Puteți obține infecție dacă te-ai freca la ochi sau nas, rana muscatura sau o tăietură. Boala se poate răspândi ,de asemenea ,prin alimente contaminate, o transfuzie de sânge, un organ donat de la mamă la copil în timpul sarcinii. Dacă observați simptome, acestea pot include: febră, simptome asemănătoare gripei, erupții pepiele, sau pleoapelor umflate. Aceste simptome timpurii de obicei dispar. Cu toate acestea, dacă nu tratam infecția, aceasta rămâne în corp. Mai târziu, aceasta poate provoca grave probleme intestinale si inima. Un examen și sânge fizic teste pot diagnostica. De asemenea ,poate necesita teste pentru a vedea dacă boala a afectat intestinele și inima.Medicamentele pot ucide parazit, mai ales de timpuriu. Se pot trata ,de asemenea ,probleme legate.

  • Sindromul de oboseala cronica **

  • Ostomyelitis multifocale recurente cronice (CRMO) : Deși definiția sa este încă în evoluție, mulți medici și articole descriu CRMO ca o boală autoimună legata. Originea acestei boli cu toate acestea, nu este clara. Este "multifocal" ,deoarece ea poate erupe in diferite locuri, în principal în orase. Este o afecțiune rară (1: 1.000.000). Ea cuprinde dureri osoase periodice, febră, și apariția de leziuni multiple osoase ,care pot aparea in orice site scheletic. Genetica pare să joace un rol, dar diagnosticul poate fi dificil. Cu toate ca adultii pot fi afectati, CRMO afecteaza cel mai adesea copii, mai frecvent fete decat baieti. Varsta de varf de incidenta este de aproximativ 10 ani, cu intervalul este cuprins între 4 și 55 de ani. Copiii prezintă simptome variind de la durere, dureri profunde dedurere, șchiopătînd, la febra. Zona din metafiza oaselor lungi, clavicula, iar centura scapulară sunt locații comune atunci când CRMO este găsit. Au fost raportate alte situatii, cum ar fi coloana vertebrala, glezna si piciorul. Dermatologice (piele) pot să apară manifestări și includ psoriazisul ,acneea si pustule pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor.

  • Sindromul Churg-Strauss : sindrom, de asemenea ,cunoscut sub numele de granulomatoza alergica, este o boala autoimuna caracterizata prin anticorpi acumulate, inflamații ale vaselor de sânge și gruparea anormală a celulelor albe din sânge. O reacție alergică sau astm poate precede dezvoltarea sindromului lui de mai mulți ani. Cu toate ca pacientii cu sindromul Churg-Strauss poate avea antecedente de boli pulmonare, sindrom tinde sa afecteze rinichii sau alte organe sau de a provoca leziuni ale nervilor în zonele afectate.Diagnosticul este dificil , deoarece simptomele precoce imita gripei comune. Infiltrări alețesutului pulmonar ( pe termen scurt sau persistente), febra si scaderea in greutate sunt adesea semne inițiale. Diagnostic prompt si tratament (cu corticosteroizi) crește șansele unui pacient de a relua o viata normala. De obicei , de la debutul are loc 15-70 de ani, iar boala afecteaza atat barbati si femei.

  • Polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronica (CIDP) : este o tulburare autoimună rară în care este umflarea rădăcinilor nervoase și distrugerea învelișului (teaca de mielină) asupra nervilor. Acest lucru duce la slăbiciune, paralizie, și / sau afectare a funcției motorii, în special a brațelor și picioarelor. Pierderea senzorială poate fi de asemenea prezent, cauzând amorțeală, furnicături și senzații de arsură. Dereglările motorii și senzoriale sunt de obicei pe ambele parti ale corpului. Gravitatea CIDP poate varia de la ușoară până la severă. CIDP poate afecta orice grupa de varsta, iar debutul poate începe în orice moment de-a lungul vieții.Cursul CIDP poate varia. Unii pacienți pot să urmeze un model de echilibru lent de simptome, în timp ce alți pacienți au simptome ca sclipirile și atribuțiile. Cele mai severe simptome apar, de obicei, după mai multe luni de simptome care vin și pleacă. O caracteristică care diferențiază această tulburare de alte boli demielinizante similară este că nu există de obicei nici o infectie virala care precede cel puțin trei până la patru luni înainte de debut, cum ar fi în cazul sindromului Guillain-Barré.

  • Pemfigoid cicatricial / pemfigoidului mucoasei benigne : cunoscuta sub numele de pemfigoid membranei mucoase, sau benigne pemfigoid membranei mucoase) este o boală autoimună cronică rară caracterizate prin leziuni cutanate erozive ale membranelor mucoase și a pielii ,care duc la cicatrici de cel puțin câteva situatii de implicare. Reacția autoimune cel mai frecvent afecteaza gura, provocând leziuni la nivelul gingiilor, dar poate afecta ,de asemenea zone ale membranei mucoase în alte părți ale corpului, cum ar fi sinusurile, organele genitale și anus. În cazul în care corneea este afectată, cicatrici repetate pot duce la orbire. Conducerea depinde de severitatea afecțiunii. Măsuri simple , care pot fi luate includ evitarea alimentelor dure, ascuțite sau aspre, și având grijă atunci când mănâncă. O buna igiena orala este ,deasemenea ,de obicei ,sfătuiți și profesională măsuri de igienă orală ,cum ar fi scalarea parodontale.

  • Boala Crohn : este o boală inflamatorie a intestinului autoimuna caracterizata prin inflamatia severa si persistenta a mucoasei sau peretele tractului gastro - intestinal. Boala lui Crohn este uneori denumită ileita cronica, enterita regionala sau colita granulomatoasă. Partea a tractului gastro-intestinal cel mai frecvent afectat este segmentul dintre ileon și rect. Cu toate ca boala lui Crohn poate fi dificil de gestionat și de a trăi cu, ea nu pune ,de obicei ,viața în pericol. Crohn poate afecta pe oricine, cu toate că persoanele de origine evreiască sunt afectate de trei până la șase ori mai frecvent decât altele. Boala implica de obicei adultii tineri cu varste cuprinse intre 15-35, dar poate fi văzută la copii și la vârstnici. Bărbații și femeile sunt la fel de afectate. Exista o predispozitie genetica de a dezvolta boala, și până la 25% din persoanele cu boala sunt susceptibile de a avea o ruda apropiata cu oricare lui Crohn sau colita ulcerativă. Un anticorp auto în același timp reactiv nu a fost încă găsită în boala Crohn, este în general acceptat că autoimunitatea este cauza principala.

  • Sindromul Cogans : este definit ca cheratită nonsyphilitic interstițială (o inflamație a ochiului) și deficitele audiovestibular bilaterale (probleme de auz și amețeli). Este mai frecventa la caucazieni decât la alte rase. Debutul bolii este în general un scurt episod de boli oculare inflamatorii, keratite cel mai frecvent interstitiala. Această condiție a ochilor provoacă durere, lacrimație (ruperea ochiului) și fotofobie (dureri oculare cu expunerea la lumină). La scurt timp ca urmare a acestor (ochi) ,simptome oculare, pacienții dezvoltă audiovestibular bilaterală (ureche) simptome, inclusiv pierderea auzului, vertij (amețeli) și tinitus (zgomote în urechi). Aproximativ jumatate dintre pacienti in cele din urma sedezvolta complet pierderea auzului, dar numai o minoritate experiență pierderea vizuale permanente. Alte simptome care pot să apară includ dureri de cap, febră, artralgii (dureri articulare) și vasculita sistemică (inflamația vaselor de sânge). Simptomele de obicei se deteriorează în mod progresiv în câteva zile. Se crede că în prezent sindromul Cogan este o boală autoimună. Inflamație la nivelul ochiului și urechii se datorează producerii deanticorpi proprii ale sistemului imunitar al pacientului care atacă țesutul urechii și ochiul interior.

  • Boală aglutinin : este o formă de anemie autoimună hemolitică cauzată de autoanticorpi reacționează la rece (un tip de proteina produsa de sistemul imunitar). Boala Aglutinina rece primară este de obicei asociat cu monoclonal (produs dintr-o singură celulă de rudenie prin replicarea celulară repetată) autoanticorpi-reacția la rece. Boala primara Aglutinina rece este cronică apare după 50 ani de viață, cu o incidență de vârf la 70 si 80 ani. Boala Aglutinina rece secundară este cauzată în principal de tulburări de infectare și a limfoproliferative în limfocite vrăjitoare (celule albe din sange) sunt produse în cantități excesive. Este esential cu boala Aglutinina rece cronică pentru a păstra toate părțile corpului cald, in orice moment si pentru a evita răcirea părților corpului. Îmbrăcămintea adecvată este necesară în mediile reci, precum și evitarea alimentelor reci și care lucrează în zonele de depozitare la rece este, deasemenea ,importantă.

  • Bloc cardiac congenital : este o complicatie rara a sarcinii asociate cu sindromul Sjogren (un sindrom autoimun) ,care poate duce la moartea fatului sau copilului, sau necesitatea stimulării nou-născuților într-o etapă ulterioară. Medicii ar putea detecta blocul cardiac congenital înainte sau după un copil născut. Anumite boli care pot apărea în timpul sarcinii poate provoca bloc cardiac la un copil. Bloc cardiac este o problemă care apare cu sistemul electric al inimii. Acest sistem controlează viteza și ritmul de bătăi de inimă. ( "Rata" se referă la numărul de ori inima bate pe minut. "Ritm" se referă la modelul de impulsuri regulate sau neregulate , produs ca bataile inimii.) Cu fiecare bătaie a inimii, un semnal electric se raspandeste peste inima de la partea superioara camerele inferioare.După cum se deplasează, semnalul face ca inima de a contracta si pompa sange. Bloc cardiac se produce în cazul în care semnalul electric este încetinit sau perturbat în timp ce trece prin inima.

  • Miocardita Coxsacki : este o inflamatie si slabiciune a muschiului cardiac cauzat de o infecție virală (virusul coxsackie) ,care ajunge la inima. Miocardita poate deteriora muschiul inimii determinându-l să devină gros și umflat. Mușchiul cardiac poate fi deteriorat în mod direct de virus sau de bacterii pe care le infectează. Raspunsul imun al organismului poate afecta ,de asemenea , mușchiului inimii (numită miocardului) în procesul de combatere a infecției. Acest lucru poate duce la simptome de insuficiență cardiacă. Simptomele pot include: nerabdarea, incapacitatea de a prospera sau creștere în greutate săraca, dificultăți de hrănire, febră și alte simptome ale infecției, apatia, ieșire redus de urină (un semn de scădere a funcției renale), palid, mâini reci și picioare (un semn de circulație săraca ), respirație rapidă, ritm cardiac rapid. Miocardita poate apărea în timpul sau după alte infecții virale sau bacteriene ,cum ar fi virusul gripal (gripa), adenovirus, poliomielita, rubeola, boala Lyme si altele. Miocardita este rara la copii mici. Este puțin mai frecvent la copiii mai mari și adulți. Este adesea mai rea la nou-născuți și sugari decât la copiii cu varsta de peste 2. Nu există nici un tratament pentru miocardita. Inflamație a mușchiului inimii va merge de multe ori mai departe pe cont propriu.

  • Boala CREST : este un acronim pentru C alcinosis, R fenomen aynaud, e disfuncție sophageal, s clerodactyly și t elangiectasia. Este o variantă a celor două grupe desclerodermia , localizate și sistemice. CREST este o formă relativ stabilă și lentă în mișcare sclerodermiei și are un prognostic mult mai favorabil decât alte forme. Nu există nici odovadă că procesul de bază diferă de sclerodermie de obicei, dar ritmul CREST pare să fie diferită în faptul că implicarea organelor vine mai lent și mai târziu în cursul bolii.

  • Crioglobulinemia mixtă esențială : este adesea întalnit la oameni care au (de lungă durată) stăre inflamatorii cronice, cum ar fi o boală sau de hepatită autoimună C. Cele mai multe persoane cu crioglobulinemie mixtă au o infecție cronică cu hepatită C. Crioglobulinele sunt anticorpi. Nu se cunoaște încă de ce au devenit solide sau de tip gel ,la temperaturi scăzute. Când se întâmplă acest lucru, acești anticorpi pot bloca vasele desânge. Acest lucru poate duce la probleme variind de la eruptii cutanate la insuficienta renala. Crioglobulinemia este prezența acestor proteine ​​anormale in sange. Deși mecanismele care stau la baza nu au fost pe deplin elucidat, formarea crioglobulinei este în mod clar legată de încercarea de gazdă pentru a șterge semnificative cantitățile de virioni generate zilnic de infecție cronică. Alte afecțiuni care pot fi legate de crioglobulinemia includ: leucemie, mielom multiplu, mycoplasma pneumonia, macroglobulinemia primară, artrita reumatoidă și lupus eritematos sistemic. Simptomele vor varia în funcție de tipul de tulburare aveți și organele care sunt implicate. Simptomele pot include: probleme de respiratie, oboseala, glomerulonefrita, dureri articulare, dureri musculare, purpură, fenomenul Raynaud ,moartea pielii si ulcere ale pielii.

  • Demielinizante neuropatii

  • Dermatita herpetiforma : este o erupție extrema de mâncărime constând din umflaturi si blistere. Erupția este cronică, ceea ce înseamnă că va continua pe o perioadă lungă de timp. Dermatita herpetiforma incepe de obicei la persoanele cu varsta de 20 si mai invarsta. Copiii pot fi uneori afectate. Este văzut atât la bărbați cât și la femei. Cauza este necunoscuta. Acesta este considerat a fi o tulburare autoimună. Herpetiform Dermatita este ,de asemenea ,legat de sensibilitatea la gluten (boala celiaca celiacă) , în intestinul subțire. Simptomele de dermatita herpetiformă tind să vină și să plece. Simptomele includ: umflaturi extrem de senzația de mâncărime sau vezicule, cel mai frecvent pe coate, genunchi, din spate și fese. Erupția este de obicei aceeași dimensiune și formă pe ambele părți. Eruptii cutanate poate arata ca eczeme. Unii pacienți pot avea semne de taloane înloc de blistere. O dieta stricta fara gluten vor fi recomandate pentru a ajuta la controlul bolii. Lipirea la aceasta dieta poate elimina nevoia de medicamente și pentru a preveni complicații ulterioare. Boala poate fi bine controlată cu un tratament. Fara tratament, poate exista un risc semnificativ de cancer intestinal.

  • Dermatomiozita : este o boală autoimună musculare care implica inflamatie si o eruptie pepiele. Este un tip de miopatie inflamator. Cauza dermatomiozita este necunoscută. Experții cred că se poate datora unei infecții virale a mușchilor sau a unei probleme cu sistemul imunitar al organismului. De asemenea , poate să apară la pacienții care au cancer în abdomen, plămân, sau alte părți ale corpului. Oricine poate dezvolta dermatomiozita. Ea apare cel mai frecvent la copii cu varsta de 5 - 15 și adulți de vârstă 40 - 60. Femeile dezvolta această afecțiune mai des decât bărbații. Simptomele pot include: probleme laînghițire, slăbiciune musculară, rigiditate, sau durere, de culoare mov la pleoapele superioare, erupții pe piele mov-roșu, și scurtarea respirației. Slăbiciune musculară poate veni brusc sau se dezvolta lent pe parcursul săptămâni sau luni. Este posibil să aveți probleme cu ridicarea brațelor deasupra capului, se ridică dintr - o poziție șezând și urcatul scărilor. Erupția cutanată pot apărea pe fata ta, încheieturile, gât, umeri, partea superioara a pieptului, și spate. Simptomele pot să dispară complet în unii oameni, cum ar fi copiii. Conditia poate fi fatala la adulti din cauza slabiciune severa musculare, malnutriție, pneumonie, sau insuficienta pulmonare. Cauzele majore de deces cu aceasta conditie sunt cancer si boli pulmonare.

  • Boala (optica neuromyelitis) Devic : este o afecțiune autoimună care afectează măduva spinării și nervii optici (nervii care transporta informatii cu privire la vedere de la ochi). În boala Devic, bodys atacurile sistemului imunitar si distruge mielina, o substanta grasa care inconjoara nervii si ajuta semnalele nervoase muta de la celula la celula.Semnele și simptomele se agraveaza in timp si includ nevrita optica ; mielita transversală ;dureri la nivelul coloanei vertebrale și a membrelor; si a vezicii urinare si disfunctii intestinale. Cauza exactă a bolii Devics este necunoscut. Cele mai multe persoane afectate nu au alți membri ai familiei , cu conditia. In prezent nu exista nici un tratament pentru boala Devics, dar exista terapii pentru a trata un atac în timp ce se întâmplă, pentru a reduce simptomele și pentru a preveni recidivele.

  • Lupus discoid

  • Sindromul lui Dressler : este un tip de pericardită, inflamarea sacului din jurul inimii (pericardul). Inflamația asociată cu sindromul Dressler este considerat a fi un răspuns alsistemului imunitar ca urmare deteriorarea țesutului cardiac sau pericardul, cum ar fi un atac de cord, intervenții chirurgicale sau leziuni traumatice. Simptomele sindromului Dressler includ dureri în piept, la fel ca și cel experimentat în timpul unui atac de cord, si febra. Cu imbunatatiri recente in tratamentul atac de cord, sindromul Dressler este mai puțin frecvente decât în trecut . Cu toate acestea, odată ce ați avut această condiție, se poate întâmpla din nou. Sindromul Dressler poate fi ,de asemenea , numit postpericardiotomy, sindromul post-infarct miocardic și sindromul de prejudiciu post-cardiacă. Simptomele pot sa apara saptamani sau luni dupa un atac de cord, intervenții chirurgicale sau alte leziuni cardiace.

  • Endometrioza : este o problemă care afectează uterul unei femei. Endometrioza apare atunci cand un fel de tesut ca in mod normal linii uterului creste in alta parte. Ea poate creste pe ovare, in spatele uterului sau asupra intestinelor sau a vezicii urinare. Rareori, creste in alte parti ale corpului. Acest tesut "rătăcit" poate provoca dureri, infertilitate, si perioade foarte grele. Durerea este de obicei la nivelul abdomenului, partea inferioara aspatelui sau a zonelor pelviene. Unele femei nu au nici un simptom. Problemele de a deveni gravidă poate fi primul semn.

  • Esofagita eozinofilica : este o boala cronica noua ,care poate fi asociata cu alergiile alimentare. Este din ce în ce mai diagnosticata la copii și adulți. EOE se caracterizeaza prin inflamatia si acumularea unui anumit tip de celule imunitare, numit un eozinofilelor, in esofag. Eozinofilele sunt un tip de globule albe din sânge. Ele ajuta lalupta impotriva infectiilor si joaca un rol in raspunsul imun al corpului. Ele pot construi ,deasemenea ,în sus și provoca inflamații. În mod normal ,sangele nu are un număr mare de eozinofile. Corpul tau poate produce mai multe dintre ele ca răspuns la acestea ,tulburări alergice, boli ale pielii, infecții parazitare și fungice, boli autoimune, unele tipuri de cancer și tulburări de măduvă osoasă. În anumite condiții, eozinofilele se pot deplasa în afara fluxul sanguin și de a construi în organe și țesuturi. Simptomele de EOE includ greață, vărsături și dureri abdominale dupa masa. O persoană poate avea , de asemenea , simptome care seamănă cu reflux de acid din stomac. La copiii mai mari si adulti, aceasta poate provoca simptome mai severe, cum ar fi dificultate la inghitire de alimente solide sau lipirea dealimente solide in esofag pentru mai mult de câteva minute. La sugari, această boală poate fi asociată cu eșecul de a prospera. In unele situatii, evitarea anumitor alergeni alimentari va fi un tratament eficient pentru EOE.

  • Eozinofilică necrozanta : este un sindrom foarte rar in care tesutul muscular sub piele, numita fascie, devine umflat si gros. Maini, brate, picioare si labele picioarelor se pot umfla rapid. Boala poate arata similar cu sclerodermie ,dar nu este legat. Cauza fasciita eozinofilica este necunoscut. La persoanele cu aceasta afectiune, celulele albe din sange numite eozinofile, construi în mușchi și țesuturi. Eozinofilele sunt legate de reacții alergice. Sindromul este mai frecvent la persoanele de varsta 30 60. Simptomele pot include: dureri osoase sau sensibilitate, sindromul de tunel carpian, slăbiciune musculară, sensibilitate și umflarea brațelor, picioarelor și uneori articulațiilor și ale pielii îngroșat care arata încrețită.In cele mai multe cazuri, boala dispare în 3 până la 5 ani. Cu toate acestea, simptomele pot dura mai mult sau să vină înapoi.

  • Eritem nodos : este o boală inflamatorie care implică sarcini, umflaturi rosii (noduli) sub piele. În aproximativ jumătate din cazuri, cauza exacta a eritem nodos este necunoscut. Unele cazuri pot să apară cu infecții. Unele dintre cele mai frecvente infectii sunt: ​​streptococul (cele mai frecvente), boala zgarieturii de pisica, Chlamydia, coccidioidomicoză, hepatita B, histoplasmoza, leptospiroza, mononucleoza (EBV), micobacterii, micoplasme, psitacoza, sifilis, tuberculoza, tularemie și Yersinia. Eritem nodos pot sa apara cu sensibilitate la anumite medicamente, inclusiv: antibiotice ,inclusiv amoxicilină și alte peniciline, sulfonamide, sulfone, pilulele anticonceptionale, si progesteron. Eritemul nodos este cel mai frecvent pe gambe. De asemenea ,poate săapară și pe alte zone ale corpului ,cum ar fi fese, gambe, glezne, coapse și brațe. Leziunile încep ca plat, ferme ,,umflături dureroase roșii la cald ,care sunt de aproximativ un inch peste. În termen de câteva zile, ele pot deveni învinețit. De-a lungul mai multor săptămâni, bulgării se estompeze la un plasture maroniu, plat. Uneori, pot să apară eritem nodos în timpul sarcinii. Alte tulburări legate de această afecțiune includ leucemie, limfom, sarcoidoză ,febra reumatica ,boala Bechet si colita ulceroasa. Conditie este mai frecventă la femei decât la bărbați

  • Encefalomielita alergică experimentală

  • Sindromul Evans : este o tulburare autoimună foarte rara, in care sistemul imunitar distruge celulele rosii din sange bodys, celule albe din sânge și / sau trombocite. Persoanele afectate adesea o trombocitopenie (prea puține trombocite) și anemia hemolitică Coombs pozitiv (distrugerea prematură a celulelor roșii din sânge). Semnele și simptomele pot include purpură, paloare, oboseală, și lumina-headedness. Cauza exactă a acestei condiții nu este cunoscută. Cele mai bune optiuni de tratament pentru sindromul Evans depind de mai mulți factori, incluzând gravitatea afecțiunii, semnele si simptomele prezente, iar răspunsul fiecărei persoane la anumite terapii.

  • Fibromialgia ** : este o tulburare cronică ,care se caracterizeaza prin durere pe scara larga, sensibilitate si oboseala. Persoanele cu fibromialgie pot prezenta ,de asemenea ,tulburări de somn, rigiditate dimineata, anxietate și sindromul de colon iritabil. Adesea ,aceasta este ,de asemenea , insotita de depresie. Este dificil de diagnosticat ,deoarece cele mai multe dintre simptomele imita pe cele ale altor boli. Fibromialgiei este o boală autoimună, cu toate acestea, nu însoțească alte boli reumatice și endocrine autoimune.

  • Fibrosing alveolita : de asemenea ,cunoscuta sub numele de fibroza pulmonara idiopatica (IPF), implica cicatrici sau îngroșări ale plămânilor. Medicii nu stiu ce cauzeaza fibroza pulmonară idiopatică (IPF) ,sau de ce unii oameni înțeleg. Idiopatic înseamnă cauza nu este cunoscută. Afecțiunea poate fi din cauza plămânilor și a sistemului autoimun care au răspuns la o substanță necunoscută sau un prejudiciu. Genele pot juca un rol în dezvoltarea IPF. Boala apare cel mai frecvent la persoanele cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani. Cand ai IPF, plămânii devin cicatrici și rigidizată. Acest lucru face greu pentru a respira. La unii oameni, IPF se agraveaza repede peste luni sau câțiva ani. În altele, IPF agraveaza mult mai mult timp. Simptomele pot include dureri în piept (ocazional), tuse ( deobicei uscată), toleranță scăzută pentru activitate și scurtarea respirației în timpul activității (acest simptom dureaza timp de luni sau ani, și în timp , poate avea loc ,deasemenea ,atunci când în repaus). Nu există nici un tratament cunoscut pentru IPF. Tratamentul are ca scop ameliorarea simptomelor.

  • Arterita cu celule gigant (arterita temporala) : este o tulburare care cauzeaza inflamarea arterelor scalpului, gâtului și brațelor. Ingusteaza arterele. Arterita cu celule gigant apare adesea cu o altă tulburare autoimună numită polimialgie reumatică .Ambele sunt mai frecvente la femei decât la bărbați și aproape întotdeauna afecta persoanele in varsta de 50. Primele simptome ale arterita cucelule gigant de peste seamănă cu gripa: oboseala, pierderea poftei de mâncare, și febră.Alte simptome includ dureri de cap, durere si sensibilitate peste temple, vedere dubla sau pierderea vederii, amețeli, probleme de coordonare și echilibru, precum si dureri la nivelul maxilarului și a limbii.

  • Miocardita cu celule gigant : este o boală a adulților relativ tineri, predominant sănătoși. Pacienții mor ,de obicei ,de insuficienta cardiaca si aritmie ventriculară ,cu excepția cazului se efectuează un transplant cardiac. Miocarditis termenul se referă la un răspuns inflamator autoimun în miocard care nu este secundar la evenimente ischemice sau derespingere cardiace in stabilirea transplantului. Incidența miocardita cu celule gigant este scăzut și variază în funcție de populația care este studiată și metoda de diagnostic care este utilizat. Într - un registru de autopsie japonez, incidența miocarditei cu celule gigant afost de 0,007%. Nu există nici un leac este dovedit din cauza naturii necunoscute a tulburării.

  • Glomerulonefrita : este un tip de boala de rinichi ,în care partea de rinichi ,care ajută deșeurile de filtrare și fluidele din sânge este deteriorat. Glomerulonefrită pot fi cauzate de probleme cu sistemul imunitar al organismului. De multe ori, cauza exactă a glomerulonefrita nu este cunoscută. Leziuni ale glomerulilor cauze de sânge și de proteine ​​pentru a fi pierdut în urină. Afecțiunea poate dezvolta rapid, iar funcția renală este pierdut în termen de săptămâni sau luni (numite glomerulonefrita rapid progresivă). Un sfert din persoanele cu glomerulonefrită cronică nu au antecedente de boli de rinichi. Următoarele pot crește riscul acestei afecțiuni: de sânge sau limfatice, expunerea la hidrocarburi ca solvenți, antecedente de cancer, infecții , cum ar fi streptococul, virusuri, infecții ale inimii, abcese , amiloidoza, boala anticorp membranei bazale anti-glomerulară, sindromul Goodpasture, utilizarea grele de analgezice, în special AINS, Henoch-Schonlein,nefropatia IgA ,nefrita lupus, și GN membrano. Simptomele comune ale glomerulonefrita includ: sânge în urină (întuneric, rugina-colorat, sau urină maro), urină sub formă de spumă (din cauza excesului de proteine ​​în urină) și umflare (edem) al feței, ochilor, glezne, picioare, picioare ,sau abdomen.

  • Sindromul Goodpasture : este un sindrom pulmonar renal, este un grup de boli acute care implică rinichi și plămâni. Sindromul Goodpasture include toate condițiile următoare: Glomerulonefrită-inflamație a glomerulilor, care sunt sange de looping ale vaselor de la rinichi care ajuta la filtrarea deșeurilor și de apă suplimentară din sânge. Prezența anticorpilor anti-membranei bazale glomerulare (GBM); GBM face parte din glomeruli și este compus din colagen si alte proteine. Sângerare în plămâni, in sindromul Goodpasture, celulele imune produc anticorpi impotriva unei regiuni specifice a colagenului. Anticorpii ataca colagenul in plamani si rinichi. Sindromul Goodpasture este fatala daca nu este diagnosticat si tratat rapid. Simptomele sindromului Goodpasture pot include inițial oboseală, greață, vărsături, și slăbiciune. Plamanii sunt afectate de obicei, înainte sau în același timp, ca și rinichii, iar simptomele pot include dificultati de respiratie si tuse, uneori cu sânge. 

  • Granulomatoza Wegener (GPA) (denumit anterior granulomatoza Wegener) : este o boală autoimună rară ,in care vasele de sânge și alte țesuturi devin inflamate. Aceasta inflamatie limiteaza fluxul de sange la organe importante in organism, ar putea duce la daune pe termen lung. Debutul si severitatea bolii variaza intre pacienti si mai devreme de diagnostic si tratament poate preveni insuficienta de organ pune viața în pericol. Cu toate ca boala poate implica orice sistem de organe, AAP afectează în principal tractul respirator (sinusuri, nas, traheea și plămâni) și rinichii. Această tulburare poate afecta oamenii la orice varsta barbati si femei in mod egal. În comparație cu alte grupuri rasiale, caucazieni sunt mai frecvent afectati. Cel mai frecvent semn al AAP este de tresă a tractului respirator superior ,cum ar fi dureri ale sinusurilor, fluidul decolorat sau sângeroase la nas si ulcere nazale. Un semn comun al bolii este aproape constant rinoreea ( "nas înfundat") sau alte simptome de răceală ,care nu răspund la tratamentul obișnuit sau devin din ce în ce mai rău.

  • Boala Graves : este o boala autoimuna tiroidiana care determină glanda tiroidă sa produca hormoni excesiv. Simptomele pot include nervozitate, scădere în greutate, palpitații ale inimii si intoleranta la caldura. Femeile sunt afectate de șapte ori mai des decât bărbații și sunt diagnosticați predominant între 20-40 de ani. O caracteristică distinctivă a Graves este o afecțiune a ochilor care cauzeaza muschii ochilor  sa se inflameze, o  bombare ochilor (exoftalmie). Aproximativ 30-50% dintre pacienții Graves dezvolta această afecțiune în forma sa ușoară și aproximativ 5% dezvolta forma severă. Desi rare, "furtuna tiroida" poate avea loc. Simptomele acestei crize tiroidiene includ febră, vărsături, frecvența cardiacă crescută, confuzie și transpirație abundentă și necesită o atenție imediată de urgență.

  • Sindromul Guillain-Barre : este o boala autoimuna rara care determina sistemul imunitar a ataca sistemul nervos periferic (PNS). Nervii PNS conectați creier si maduva spinarii cu restul corpului. Deteriorarea acestor nervi face greu pentru ei să transmită semnale. Ca rezultat, muschii au probleme cu a răspunde la creier. Nimeni nu stie ce cauzeaza sindromul. Uneori este declansata de o infectie, o intervenție chirurgicală, sau o vaccinare. Primul simptom este de obicei slăbiciune sau o senzație de furnicături la nivelul picioarelor. Sentimentul se poate raspandi la partea superioara a corpului. In cazurile severe, deveniți aproape paralizat. Aceasta pune viața în pericol. S-ar putea avea nevoie de un aparat de respirat pentru a respira. Simptomele se agraveaza de obicei pe o perioadă de câteva săptămâni și apoi se stabilizeze. Recuperarea poate dura câteva săptămâni până la câțiva ani.

  • Encefalita Hashimoto : Un tip special de formă clinică din tiroidită, dar de fapt o asociere imună este encefalopatia Hashimoto, considerată ca fiind cauzată de nivele crescute de ATPO (Tamagno, 2006). S-au descris două tipuri de bolnavi: a. tip acut şi subacut, vasculitic, caracterizat prin accident vascular şi comă;b. tip difuz prograsiv cu un caracter psihotic şi de demență (Yamaguci, 2013).Forma subacută de boală se manifestă cu recăderi şi remisii dese, cu răspuns pozitiv la glucocorticoizi, cu semne neurologice necaracteristice, anomalii difuze electroencefalografice şi tulburări de vorbire, convulsii, mioclonii, psihoză, halucinații, mișcări involuntare, semne cerebeloase și comă (Yu, 2013). Forma cronică progresivă apare cu modificări psihiatrice. Inițial, patogenia a fost pusă pe seama creşterii marcate a nivelului ATPO în ser, dar şi în lichidul cerebro-spinal. Majoritatea pacienților sunt eutiroidieni (Matsunaga, 2009), unii prezintă şi TRAB pozitiv. Cercetări foarte recente arată, însă, că nu ATPO sunt responsabili de patogenia bolii, ci un alt anticorp, numit anti-NAE (Kishitani, 2013). Aceşti anticorpi sunt prezenți la circa 40% dintre pacienții cu hiper-ATPO-emie. Izolarea unor anticorpi speciali în encefalopatia Hashimoto (anti-NAE) face ca această asociere să fie considerată un alt tip de asociere imună, între tiroidită (boală imună cu ATPO) şi encefalită (boală imună cu anti-NAE).

  • Tiroidita Hashimoto : este o boală inflamatorie cronică tiroidiana autoimuna ,în care sistemul imunitar ataca si distruge glanda tiroida. Tiroida produce prea putin hormon atunci și metabolismul este încetinit. Este cea mai frecventa dintre toate conditiile tiroidiene in SUA si femeile sunt afectate de 10 ori mai des decât bărbații. Cele mai multe diagnostice apar cu varste cuprinse intre 30-50 si creste de prevalenta cu varsta atat la femei cat si barbati. Simptomele, care de multe ori se dezvolta treptat, pot include creșterea în greutate, sensibilitate la rece, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor, oboseală, căderea părului, păr uscat, probleme de fertilitate și dificultăți de concentrare. Hormoni tiroidieni ar trebui sa fie monitorizati la femeile care au plan de sarcină. Funcția scăzută tiroidiana poate afecta dezvoltarea copilului. Post-partum tiroidita se poate dezvolta în cele 12 luni de la naștere. Femeile care au probleme cu conceperea ar trebui, deasemenea ,sa contoleze nivelurile hormonilor tiroidieni, acestia pot afecta ovulatia. 

  • Anemie hemolitica : anemia hemolitică autoimună este o boală autoimună care cauzează distrugerea prematură a celulelor roșii din sânge. O celule rosii din sange normala are o durata de viata de aproximativ 120 de zile înainte de splina îl elimină din circulație.Celulele roșii din sânge sunt făcute în măduva osoasă și puse în circulație. La persoanele cu anemie hemolitică autoimună, celulele roșii din sânge sunt distruse prematur; și producția de măduvă osoasă de celule noi ,care nu pot compensa pierderea lor.Gravitatea acestei tulburări este determinată de durata de timp a celulei roșii din sânge supraviețuiește și prin capacitatea măduvei osoase de a continua producția de celule roșii din sânge. Anemia hemolitică apare de obicei autoimuna în asociere cu alte afecțiuni medicale, de foarte multe ori o altă boală autoimună. uneori poate să apară singur și fără un factor declanșator. Ea afecteaza de doua ori mai multe femei decât bărbați, în special femeile din anii fertila. anticorpi la rece anemia hemolitică afecteaza cel mai frecvent in varsta si cald anemie hemolitică anticorp poate afecta pe oricine la orice varsta.

  • Henoch-Schonlein : este o tulburare destul de comună copilarie autoimune ,care ar putea afecta adultii, de asemenea, deși mai puțin frecvent. Copiii cu aceasta conditie sunt adesea initial observate cu dureri abdominale acute si sunt prevazute pentru evaluarea chirurgicale. HSP se caracterizeaza prin purpura, sau alergie = related sângerări la nivelul pielii și a altor țesuturi. Caracteristica erupții cutanate purpurice palpabil se găsește în majoritatea cazurilor și este considerat semnul distinctiv al bolii. Aceasta iritatie este cel mai frecvent localizate pe fese si partea superioara a coapselor la copii și pe picioare și glezne la adulți. Simptomele care apar , de asemenea , cu HSP sunt dureri articulare, tulburări gastro-intestinale și implicarea rinichi. Manifestări mai puțin frecvente includneuropatie periferică și torsiune testiculara.

  • Herpes gestațional : este o boala caracterizata prin vezicule, cum ar fi arsuri de gradul II, boala in curs de dezvoltare , în asociere cu sarcina.Se crede a fi o tulburare autoimună. Aceasta are loc în timpul sarcinii, de obicei , în al doilea sau al treilea trimestru de sarcină, și / sau imediat după sarcină. A fost inițial numit herpes gestațional , din cauza aspectului vezicule, deși nu este asociat cu virusul herpetic.Diagnosticul de PG devine clar atunci când leziunile cutanate trece la vezicule tensionate întimpul al doilea sau al treilea trimestru de sarcină. PG începe în mod tipic ca o erupție devezicule în zona pieptului și apoi se extinde pe tot corpul. Ea este uneori însoțită de ridicate, crestături la cald, dureroase numite placi. După una sau două săptămâni, vezicule mari, tensionate de obicei se dezvolta pe plăci roșii, care conțin lichid limpede sau pătat de sânge. PG creează un histamină (compus implicat în răspunsurile imune locale) , carăspuns ,care provoacă mâncărime implacabil extremă (prurit). PG este caracterizat prin arderilor și remiterea în timpul gestațional și ,uneori ,perioada post- partum. De obicei ,dupa nastere, leziunile se vor vindeca in cateva luni, dar poate reapara in timpul menstruatiei.

  • Hipogamaglobulinemia : este un tip de boală primară deficit imun. Caracteristica comună clinică a hipogamaglobulinemie se referă la o predispoziție spre infecții , care înmod normal , sunt apărate împotriva de răspunsuri cu anticorpi (inclusiv Streptococcus pneumoniae și Haemophilus influenzae infecții). Majoritatea pacientilor cu hipogamaglobulinemie prezent cu antecedente de infecții recurente.

  • Purpură trombocitopenică idiopatică (PTI) : este o tulburare de sângerare autoimună. Persoanele cu aceasta boala au prea puține trombocite în sânge. ITP este uneori numită purpură trombocitopenică imună sau pur și simplu, trombocitopenie imună. ITP apare atunci cand anumite celule ale sistemului imunitar produc anticorpi împotriva trombocitelor.Trombocitele ajuta cheag de sânge prin agregare împreună pentru a conecta găuri mici în vasele de sânge deteriorate. Anticorpii atașați la trombocitele. Splina distruge trombocitele care transporta anticorpi. La copii, boala urmeaza , uneori , o infecție virală. La adulți, acesta este cel mai adesea o boala cronica ( pe termen lung) și poate să apară după o infecție virală, cu utilizarea anumitor medicamente, în timpul sarcinii, sau ca parte a unei tulburări imunitare. ITP afecteaza femeile mai des decât bărbații, și este mai frecventă la copii decât la adulți. Boala afecteaza baieti si fete in mod egal. Simptomele pot include oricare dintre următoarele: ciclul menstrual anormal de abundente, sângerări la nivelul pielii, de multe ori în jurul gambe, provocând o erupție pe piele , care arata ca pete roșii punctiforme (erupții cutanate petesiala), ușor vânătăi, sângerări nazale sau sângerare în gură.

  • IgA nefropatie : este o afecțiune autoimună legate de rinichi , care apare atunci cand IgA (o proteina care ajuta in lupta impotriva infectiilor organism) stabileste la rinichi. După mulți ani, depozitele IgA pot provoca rinichii la scurgeri de sânge și , uneori , proteine ​​din scurgerea urine.This nu înseamnă neapărat că vor avea probleme pe termen lung. În cazul în care prea multe proteine ​​se scurge în urină, mâinile și picioarele se pot umfla. După 10 până la 20 de ani cu IgA nefropatie, rinichii pot prezenta semne de deteriorare.Aproximativ 25 la suta dintre adulti cu IgA nefropatie dezvolta insuficienta renala totala.Doar 5 la 10 la suta din copiii dezvolta insuficienta renala totala. Simptomele de insuficiență renală includ umflarea mâinilor și picioarelor probleme, greață, oboseală, dureri de cap, si de somn. Pana in momentul in care apar aceste simptome, insuficienta renala totala este aproape. Insuficiență renală totală înseamnă leziuni renale este permanentă.Persoanele cu insuficienta renala au nevoie de dializa sau de un transplant de rinichi.Nefropatia IgA poate aparea la orice varsta, chiar si in copilarie. Mai mulți bărbați sunt afectați decât femeile. Cu toate că a găsit peste tot în lume, nefropatia IgA este mai frecvent in randul caucazieni si asiatici. Este una dintre cele mai comune boli ale rinichiului, altele decât cele cauzate de diabet sau hipertensiune arteriala.

  • Boala sclerozantă legate de lgG4 : de asemenea ,cunoscuta ca fiind legate de lgG4 boli sistemice (lgG4-RSD), boala hiper-lgG4 și bolilor legate de IgG4 este o boala autoimuna , in care celulele inflamatorii determina fibroza, depunerea de țesut conjunctiv, într - una sau mai multe organe. Boala este numit astfel deoarece lgG4 subtip de anticorp poate fi detectată pe probe de tesuturi si de multe ori la niveluri ridicate in sange. Asocierea cu IgG4 este o constatare relativ recent, iar starea a fost descrisă în conformitate cunumeroase alte nume în trecut.

  • Lipoproteine ​​imunomodulatoare

  • Miozita organism de incluziune : este unul dintr - un grup de boli musculare asociate autoimune cunoscut sub numele de miopatiile inflamatorii, care sunt caracterizate prin inflamație musculară cronică, progresivă însoțită de slăbiciune musculară. Debutul slăbiciune musculară în IBM este , în general graduală (peste luni sau ani) și afectează atât proximal (aproape de trunchiul corpului) și distal (mai departe de trunchi) , mușchii. Slăbiciune musculară poate afecta doar o parte a corpului. Cădere și declanșare sunt , de obicei, primele simptome vizibile ale IBM. Pentru unele persoane, tulburarea începe cu slăbiciune în încheieturile mâinilor și degetelor care cauzează dificultăți cu ciupit, butoniere și obiecte de prindere. Pot exista slăbiciune de încheietura mâinii și deget mușchilor și atrofie (Dilutiile sau pierderea în vrac musculare) a mușchilor antebrațului și a mușchilor quadricep la nivelul picioarelor. Dificultăți la înghițire are loc la aproximativ jumatate din cazuri IBM. Simptomele bolii incep de obicei dupa varsta de 50 de ani , cu toate că boala poate să apară mai devreme. IBM apare mai frecvent la bărbați decât la femei. Nu există nici un leac pentru IBM.

  • Cistita interstitiala : este o condiție legată autoimune , care provoacă disconfort sau durere la nivelul vezicii și nevoia de a urina frecvent și de urgență. Este mult mai frecvent la femei decât la bărbați. Simptomele variază de la persoană la persoană. Unii oameni pot avea dureri , fără urgență sau frecvență. Altele au urgenta si frecventa fara durere.Simptome ale femeilor de multe ori se agravează în timpul perioadelor lor. Ele pot avea , de asemenea , dureri de actul sexual. Cauza IC nu este cunoscută. Nu există nici unsingur test pentru a spune dacă ai. Medicii adesea rula teste pentru a exclude alte cauze posibile ale simptomelor. Nu există nici un leac pentru IC, dar tratamente pot ajuta la cei mai mulți oameni să se simtă mai bine.

  • Artrita juvenila : este un tip de artrita care se întâmplă la copii cu vârsta cuprinsă între 16 ani sau mai tineri. Aceasta provoacă umflarea articulațiilor, durere, rigiditate, si pierderea de miscare. Ea poate afecta orice articulatie, iar în unele cazuri , aceasta poate afecta organele interne, de asemenea. Un semn precoce al JA poate fi șchiopătînd în dimineața.Simptomele pot veni și du - te. Unii copii au doar una sau două flare-up - uri. Altii au simptome care nu dispar niciodată. JA cauzeaza probleme de crestere la unii copii. Nimeni nu stie exact ce cauzeaza JA. Oamenii de știință știu că este o tulburare autoimună, ceea ce inseamna ca sistemul imunitar, care ajută în mod normal , sa lupte impotriva infectiilor organism, ataca tesuturile corpului proprii. JA poate fi greu de diagnosticat. Furnizorul de îngrijire a sănătății poate face un examen fizic, teste de laborator si raze X. Medicamente si terapie fizica poate ajuta la menținerea mișcării și a reduce umflarea și durere.

  • Diabetul juvenil (diabet zaharat de tip 1) : poate apărea la orice vârstă. Acesta este cel mai frecvent diagnosticat la copii, adolescenți sau adulți tineri. Insulina este un hormon produs de pancreas de celule speciale numite celule beta. Pancreasul este sub si in spatele stomacului. Este nevoie de insulină pentru a muta de zahăr din sânge (glucoza) in celule.In interiorul celulelor, glucoza este stocat și folosit mai târziu pentru energie. Cu diabet zaharat de tip 1 , celulele beta produc putin sau deloc insulina. Fara suficienta insulina, glucoza se acumuleaza in sange in loc de a merge în celule. Această acumulare de glucoză în sânge se numește hiperglicemie. Corpul este în imposibilitatea de a utiliza glucoza pentru energie. Acest lucru duce la simptome de diabet zaharat de tip 1. Cauza exacta a diabetului zaharat de tip 1 este necunoscut. Cel mai probabil este o tulburare autoimună.Aceasta este o afectiune care apare atunci cand sistemul imunitar din greseala atacurile si distruge tesutul organism sănătos. Cu diabet zaharat de tip 1, o infecție sau un alt declanșator determina organismul sa atace din greseala celulele din pancreas care fac insulina. Tendința de a dezvolta boli autoimune, incluzând diabetul zaharat de tip 1, pot fi transmise prin intermediul familiei.

  • Miozita juvenilă : inclusiv pentru minori dermatomiozita (JDM) și juvenilă polimiozita(PCM), este un grup de boli autoimune rare și care pun viața în pericol, în care sistemul imunitar al organismului ataca propriile celule si tesuturi. Miozită inseamna inflamatia muschilor pe care le utilizați pentru a muta corpul tau. Ea afecteaza de obicei copiii devarsta 2 la 15 ani, cu simptome care includ slăbiciune a mușchilor aproape de trunchiul corpului, inflamație, edem, dureri musculare, oboseală, erupții cutanate, dureri abdominale, febra, si contracturile. Copiii cu dermatomiozita juvenilă pot avea dificultăți laînghițire și respirație, iar inima poate fi , de asemenea , afectate. Aproximativ 20 până la 30 la suta din copiii cu dermatomiozita juvenilă se dezvolta depozite de calciu în țesutul moale. Slăbiciune musculară fără o erupție este principalul simptom al Juvenile polimiozita.Cu toate ca medicamente poate ajuta la atenuarea simptomelor de JM, boala nu are nici un tratament cunoscut.

  • Sindromul Kawasaki : este o forma rara de vasculita. Copiii, de obicei , sub vârsta de 5 ani, au febră mare și ochii roșii, buzelor, gurii, erupții cutanate și umflarea ganglionilor limfatici.Boala afectează , de asemenea , inima si peretele vaselor de sânge. Kawasaki este cauza principala a bolilor de inima dobandite la copii. Tratamentul imediat este necesară pentru a evita deteriorarea permanentă a inimii și a arterelor coronare si o recuperare completa poate fi de așteptat.

  • Sindromul Lambert-Eaton : este o tulburare autoimună , în care comunicarea defectuoasă între nervi și mușchi duce la slăbiciune musculară. În acest sindrom, substante produse de celulele nervoase ataca sistemul imunitar. Acest lucru face ca celulele de nervi înimposibilitatea de a elibera suficient de o substanță chimică numită acetilcolină. Acest produs chimic transmite impulsuri intre nervi si muschi. Rezultatul este slăbiciune musculară. Sindromul Lambert-Eaton se poate produce cu cancer , cum ar fi cancerul pulmonar cu celule mici sau boli autoimune , cum ar fi vitiligo , ceea ce duce la o pierdere a pigmentului pielii. Simptomele pot include: slăbiciune sau pierderea de circulație , care poate fi mai mult sau mai puțin severe, dificultăți de mestecat, dificultate urcatul scarilor, dificultate de ridicare obiecte, dificultăți de vorbire, cazute cap, trebuie să folosiți mâinile pentru a se ridica de la așezat sau culcat poziții, dificultăți la înghițire, calus sau sufocare.Schimbări de vedere pot apărea , cum ar fi: vedere încețoșată, vedere dublă, și probleme păstrând o privire de echilibru. Simptomele sindromului Eaton-Lambert poate imbunatati prin tratarea bolii de bază, suprimarea sistemului imunitar, sau îndepărtarea anticorpilor.Cu toate acestea, nu toată lumea răspunde bine la tratament.

  • Vasculită leucocitoclastică : de asemenea , numit de hipersensibilitate vasculita, descrie inflamarea vaselor de sânge mici. Termenul se referă la leucocitoclastică resturile de neutrofile (celule ale sistemului imunitar) în pereții vaselor de sânge. Boala poate fi limitata la piele (cutanat) sau poate afecta mai multe organe diferite ale corpului , cum ar fi rinichii, sistemul nervos central, inima, tractul gastro - intestinal și plămâni. O reacție alergică la medicamente, alimente sau aditivi alimentari sprijină teoria sistemului imunitar joacă rolul dominant. Infecțiile, boala inflamatorie intestinală, artrită reumatoidă, lupus eritematos, sindromul Sjogren, și mai rar malignitate sunt unele dintre diferitele condiții asociate cu vasculita. În piele, vasele de sange deteriorate devin zone neetanșe și mici de hemoragie apar ca leziuni violet-roșu, ridicat cunoscut sub numele de purpură palpabilă. Multiple leziuni discrete sau grupate sunt frecvent intalnite la nivelul picioarelor sau a altor zone dependente ale corpului. Aceste leziuni sunt , de obicei , asimptomatice , dar poate fi însoțită de mâncărime sau dureroase. Semnele de implicare sistemice includ febra, dureri musculare, dureri articulare, sânge în urină sau scaun, dureri abdominale, vărsături, tuse, senzație de amorțeală, și slăbiciune.

  • Lichen plan : este o afecțiune care formează o erupție însoțită de mâncărime pe piele sau în gură. Cauza exactă a lichenul plan este necunoscut. Acesta poate fi legat de o reacție alergică sau imună. Riscurile pentru starea includ: expunerea la medicamente, coloranți și alte substanțe chimice (inclusiv aur, antibiotice, arsen, ioduri, clorochina, quinacrine, quinide, fenotiazine și diuretice), și boli cum ar fi hepatita C. planus Lichenul afectează în principal mijlocie adulți cu vârsta. Este mai puțin frecvente la copii.Simptomele s -ar putea vedea includ dureri la nivelul gurii , care vor forma , uneori , ulcere dureroase, leziuni ale pielii , care sunt senzația de mâncărime și chiar au laturile (simetrice) și frontiere ascuțite, senzație de gură uscată, căderea părului, gust metalic în gură, și creste în unghiilor (anomalii ale unghiilor ). O biopsie leziune a pielii sau biopsie a unei leziuni gurii poate confirma diagnosticul. Testele de sange pot fi efectuate pentru a exclude hepatita. Lichen planus nu este de obicei nociv. De obicei , devine mai bine cu untratament. Condiția de multe ori curata in termen de 18 luni , dar poate veni și du - te de ani de zile. În cazul în care lichenul plan este cauzată de un medicament pe care îl luați, erupții cutanate ar trebui să dispară odată ce opriți medicamentul.

  • Lichen scleros : este o afecțiune a pielii care poate afecta bărbați, femei sau copii, dar este cel mai frecvent la femei. Aceasta are loc , de obicei , pe vulva (organelor genitale exterioare sau organ sexual) la femei, dar uneori se dezvolta pe capul penisului la barbati.Ocazional, lichen scleros se vede pe alte părți ale corpului, în special în partea superioară a corpului, sânii, și partea superioară a brațelor. Alte denumiri ale scleros lichenii includ vulvar vulva si distrofie hipoplazica. Medicii cred ca un prea activ imunitar sistem și hormon de probleme pot juca un rol in cauza scleros licheni. De asemenea , se crede că oamenii moștenesc probabilitatea de a avea boala. Uneori, lichen scleros apare pe piele , care a fost deteriorat sau zguduit de unele alte leziuni anterioare. La inceputul bolii, mici pete albe apar pe piele. Petele sunt , de obicei , strălucitoare și netede. Mai târziu, petele cresc in patch - uri mai mari. Pielea de pe patch - uri devine subțire și încrețite. Apoi pielea lacrimi cu ușurință, și vânătăi roșii sau violet luminoase sunt comune. Uneori, pielea devine cicatrizat. În cazul în care boala este o forma usoara, nu poate exista nici un simptom.

  • Conjunctivită lemnoasă : este o afectiune rara caracterizata prin acumularea unei proteine ​​numite fibrina , care produce inflamarea conjunctivei (conjunctivită) și conduce la ogrosime, lemnoase (lignos), creșteri inflamate , care sunt galben, alb sau roșu.Conjunctivită lignos apare cel mai frecvent pe interiorul pleoapelor, dar poate afecta , deasemenea , sclera, cornee si elev, ceea ce duce la pierderea vederii. Se poate produce o formă sistemică a stării, care afectează membranele mucoase ale laringelui, corzile vocale, nas, trahee, bronhii, vaginul, colul uterin, si gingia. Cauza conjunctivitei lemnoasa este necunoscut. Moștenire autozomal recesiva a fost sugerată în unele cazuri. Conjunctivita lignos este uneori asociat cu o afecțiune cunoscută sub numele de deficiență congenitală de plasminogen.

  • Boala Lineara IgA  (LAD) : este o subepidermice autoimună (situată sub sau care constituie partea cea mai intimă a epidermei) , boala care poate fi idiopatică sau indusă de medicamente. Copiii și adulții sunt afectate, cu boala a primului punct de vedere istoric menționate la dermatoze buloase ca cronică a copilăriei. Prezentarea clinică pare similar cu alte boli veziculare, cum ar fi pemfigoid bulos sau dermatita herpetiforma.

  • Lupus (LES) : Lupus este o boală autoimună cronică inflamatorie. Există trei tipuri comune de lupus.Lupus eritematos sistemic (LES) este cea mai gravă. LES poate afecta aproape orice organ sau sistem din organism , inclusiv vasele de sânge, mușchi, articulații, tractul digestiv, plămânii, rinichii, inima si sistemul nervos central.Lupus discoid cauzează o ridicată, solzoase, erupții cutanate de culoare roșie, deobicei pe fata, pielea capului si gatului si poate provoca cicatrici.Induse de droguri lupus este un tip de lupus , care este cauzata de medicamente prescrise. Simptomele sunt similare cu cele ale LES; și odată ce medicamentul este oprit, simptomele încetează de obicei.Lupusul neonatal este o boala rara , care poate afecta unele nou - nascuti de femei cu LES sau alte tulburări ale sistemului imunitar. Acești copii pot avea un defect cardiac, erupții cutanate, hemoleucograma scăzută, și / sau probleme hepatice. Cu toate acestea, majoritatea copiilor mamelor cu LES se nasc sanatosi.

  • Boala Lyme, cronica : este un stadiu tardiv al unei boli inflamatorii provocate de bacterii Borrelia burgdorferi si considerat a fi autoimune. De asemenea , este numit Etapa 3 sau terțiară, boala Lyme. Boala Lyme este transmisa prin muscatura unui cerb de căpușă.Unii oameni nu pot fi tratate pentru boala Lyme, deoarece acestea nu au nici un simptom sau simptomele lor sunt usoare. Boala Lyme persistenta cronica poate dezvolta luni sau chiar ani dupa infectare a bolii Lyme. Chiar și oamenii care au fost tratati pot dezvolta boala Lyme persistenta cronica. Boala Lyme persistenta cronica poate afecta pielea, creierul, si sistemul nervos, și mușchii, oasele și cartilajul. Simptomele includ: artrita cronica, oboseala, dureri de cap, inflamația articulațiilor în genunchi și alte articulații mari, pierderi de memorie, modificări ale dispoziției, tulburări de somn, sensibilitate anormală la lumină, amorțeală și furnicături. Un test de sânge se poate face pentru a verifica pentru anticorpi la bacteriile care cauzeaza boala Lyme. Antibioticele sunt date pentru a lupta împotriva infecției. Boala Lyme persistentă cronică este tratată timp de până la 28 de zile, cu antibiotice. În cazul în care simptomele artritei nu dispar, un al doilea 2 - poate fi utilizat, uneori, curs de 4 saptamani de antibiotice. Pentru perioade care tratează pacienți mai lungi de timp nu este în general considerat a fi de ajutor, chiar dacă simptomele nu dispar.

  • Boala Meniere : este o tulburare a urechii interne. Aceasta poate provoca amețeli severe, un sunet hohotitor în urechi numit tinitus, pierderea care vine și se duce , iar senzatia de presiune a urechii sau durere de auz. Ea afecteaza de obicei doar o ureche. Este o cauza comuna de pierdere a auzului. Atacurile de amețeală pot aparea brusc sau după o scurtă perioadă de tinitus sau de auz înăbușit. Unii oameni au atacuri unice de amețeală o dată la un timp. Altii ar putea avea mai multe atacuri de aproape una de alta pe parcursul mai multor zile. Unii oameni cu boala Meniere au "atacuri drop" în timpul căreia amețeala este atât de rău pentru că își pierd echilibrul și căderea lor. Oamenii de știință nu știu încă cauza. Ei cred că aceasta are de a face cu nivelul de fluid sau amestecarea fluidelor în canalele din urechea internă. Doctorii diagnostica pe baza unui examen fizic si simptomele. Un test de audiere poate verifica pentru a vedea cum a afectat auzul. Nu există nici un leac. Tratamentele includ medicamente pentru a controla amețeli, limitarea sare in dieta ta, și luând pastile de apă. Un dispozitiv care se potrivește în urechea externă și oferă impulsuri de aer la urechea medie poate ajuta. Cazurile severe pot necesita o intervenție chirurgicală.

  • Polyangiitis microscopice : este o afecțiune legată de autoimunitate , care provoaca inflamarea vaselor de sânge (vasculită), ceea ce poate duce la deteriorarea organelor.Rinichii, plamanii, nervii, pielea și articulațiile sunt zonele cele mai frecvent afectate ale corpului. AMF este diagnosticată în oameni de toate vârstele, toate grupurile etnice, si deambele sexe. Cauza acestei tulburări este necunoscută.

  • Bolilor țesutului conjunctiv mixt (MCTD) : este o afectiune rara autoimune , care se caracterizează prin trăsături frecvent observate în trei tulburări ale țesutului conjunctiv diferite: lupus eritematos sistemic, sclerodermie, și polimiozita. Unele persoane afectate pot avea , de asemenea , simptome de artrita reumatoida. Cu toate că MCTD poate afecta oameni de toate vârstele, se pare a fi cel mai frecvent la femeile sub 30 ani Semnele si simptomele variaza , dar pot include fenomenul Raynaud; artrită; anomalii cardiace, pulmonare și ale pielii; boală de rinichi; slăbiciune musculară, și disfuncție a esofagului.Cauza MCTD este în prezent necunoscută. Nu există nici un tratament , dar anumite medicamente pot ajuta la administrarea simptomelor. 

  • Ulcer Mooren : este o boala rara , care studiile sugereaza este o tulburare autoimună.Unele cazuri rula un curs de severă cronică și nu răspund la terapia locală și sistemică.Ulcer Mooren este o ulcerație idiopatică (origine necunoscută) neinfecțioase (Procesul sau fapt de a fi erodat departe, ca de ulcer) a corneei periferice care a fost clasificat în 2 tipuri clinice. Una dintre ele este o formă mai ușoară unilaterală, mai puțin progresivă a bolii , îngeneral , observate la pacienții vârstnici , care răspunde bine la tratament. Al doilea tip este o boală mult mai agresivă, în mod frecvent bilaterală, neobosit , de obicei , observate la pacienții mai tineri , care este slab receptiv la orice tratament și de multe ori duce la distrugerea corneei.

  • Boala Mucha- Habermann : poate fi ,de asemenea ,numit Pleva (pitiriazis lichenoides et varioliformisacuta). Este o boală de piele caracterizată printr - o erupție roșie recurente ,care este senzația de mâncărime și de arsură. Există zone ridicate roșii pe piele, cu puroi mici, limfă, sau creșteri asemănătoare unor vezicule seroase-umplut. Există , de asemenea , pot fi dureri de cap, frisoane, stare generală de rău, și uneori dureri la una sau mai multe articulații. Ea afectează în mod egal femei și bărbați.

  • Scleroză multiplă : este o boală a sistemului nervos care afecteaza creierul tău și măduva spinării. Daune - interese teaca mielina ea, materialul care inconjoara si protejeaza celulele nervoase. Acest lucru daune incetineste sau mesaje blocuri intre creier si corpul, ceea ce duce la simptome de SM. Ele pot include tulburări vizuale, slăbiciune musculară, probleme cu o coordonare și echilibru, senzații cum ar fi amorțeală, sau "ace" înțepătură, și probleme de gândire și de memorie. Nimeni nu stie ce cauzeaza SM. Aceasta poate fi o boală autoimună, care se întâmplă atunci când sistemul imunitar ataca celulele sanatoase din organism din greșeală. Scleroza multipla afecteaza mai mult femeile decât bărbații. De multe ori incepe cu varste cuprinse intre 20 si 40. De obicei, boala este usoara intre, dar unii oameni își pierd abilitatea de a scrie, vorbi sau de mers pe jos. Nu există nici un singur test pentru SM. Doctorii folosesc un istoric medical, examenul fizic, examenul neurologic, RMN si alte teste pentru a diagnostica. Nu exista nici un tratament pentru SM, dar medicamente pot încetini și de a ajuta la controlul simptomelor. Terapia fizica si ocupationala poate ajuta , de asemenea.

  • Miastenia gravis : este boala care cauzeaza slabiciunea la nivelul muschilor sub controlul tău. Aceasta se întâmplă din cauza unei probleme în comunicarea dintre nervii si muschii.Miastenia gravis este o boală autoimună. Propriul sistem imunitar al organismului produce anticorpi care blocheaza sau schimba unele dintre semnalele nervoase pentru a muschilor.Acest lucru face ca muschii mai slab. Simptomele cele mai frecvente sunt probleme cu ochi și mișcarea pleoapelor, expresia facială și la înghițire. Dar poate afecta , de asemenea ,alte muschi. Slăbiciune devine mai rău , cu activitate, și mai bine cu restul. Exista medicamente pentru a ajuta la imbunatatirea nervilor-to-musculare mesaje si face muschii mai puternici. Cu un tratament, slăbiciune musculară de multe ori devine mult mai bine.Alte medicamente pentru a menține corpul de la a face atat de multi anticorpi anormale.Există , de asemenea , tratamente de anticorpi anormale , care filtrul din sânge sau pentru a adăuga anticorpi sănătoși de sânge donat. Uneori , o intervenție chirurgicală pentru a scoate glanda timus ajuta. Pentru unii oameni, miastenia gravis poate intra in remisie si nu au nevoie de medicamente. Remiterea poate fi temporară sau permanentă.Dacă aveți miastenia gravis, este important să urmeze planul de tratament. Dacă nu, vă puteți aștepta să fie viața ta normală sau aproape de ea.

  • Miozita : înseamnă inflamația mușchilor pe care le utilizați pentru a muta corpul tau. O leziune, infecție sau boală autoimună poate provoca. Două tipuri specifice sunt polimiozita si dermatomiozita. Polimiozita provoacă slăbiciune musculară, de obicei , în mușchii cel mai apropiat de trunchiul corpului tau. Dermatomiozita provoacă slăbiciune musculară, plus o erupție pe piele. Alte simptome ale miozita pot include: oboseală după mersul pe jos sau în picioare, împiedicare sau cădere, probleme de înghițire sau de respirație. Medicii pot utiliza un examen fizic, teste de laborator, teste de imagistica si o biopsie musculara pentru a diagnostica miozita. Nu există nici un tratament pentru aceste boli, dar se pot trata simptomele. 

  • Narcolepsie : este o tulburare a creierului cronica care implica un control slab al ciclurilor desomn-veghe. Persoanele cu perioade de experiență cu narcolepsie de somnolenta intimpul zilei extreme și bruște, crize irezistibile de somn , care poate lovi în orice moment.Aceste "atacuri de somn" , de obicei durează câteva secunde la câteva minute. Spre deosebire de convingeri comune, persoanele cu narcolepsie nu petrec o proporție substanțial mai mare parte a timpului adormit în timpul unei perioade de 24 de ore decat traverse normale. In plus fata de somnolenta in timpul zilei si episoade de somn incontrolabile, cele mai multe persoane experiență , de asemenea , o calitate slaba asomnului , care poate implica starea de veghe frecvente în timpul somnului pe timp denoapte, și alte tulburări de somn. Narcolepsia poate afecta foarte mult activitatile de zi cuzi. Oamenii ar putea cădea fără voie adormit în timp ce la locul de muncă sau la școală, atunci când o conversație, un joc, o masă, sau, cel mai periculos, atunci când deplasarea sau folosirea altor tipuri de mașini. Narcolepsia afecteaza atat la barbati cat si de sex feminin în mod egal și apare în întreaga lume. Simptomele de multe ori incepe in copilarie sau adolescenta, dar pot aparea mai tarziu in viata. Conditie este viata lunga. Narcolepsie nu poate fi încă vindecat, dar unele dintre simptomele pot fi tratate cu medicamente si modificari ale stilului de viata.

  • OPTICA neuromyelitis : vezi Boala Devic 

  • Neutropenie : este un număr anormal de scăzut de globule albe din sânge. Aceste celule, care sunt numite neutrofile, ajuta la lupta impotriva infectiilor organism. Celulele albe dinsânge sunt produse în măduva osoasă. Ele sunt eliberate in sange, și de călătorie ori decâte ori este nevoie de ele. Niveluri scăzute de neutrofile apar atunci când măduva osoasă nu le pot înlocui la fel de repede cum este necesar. O infecție foarte severă poate determina neutrofile pentru a fi utilizate rapid, și poate împiedica , de asemenea , măduva osoasă de la producerea mai multor neutrofile. In cazuri rare, mamele pot avea anticorpi impotriva neutrofilele copilului lor. Acești anticorpi traversează placenta inainte de nastere si determina celulele copilului de a descompune (neutropenie autoimună). În alte cazuri rare, o problemă cu măduva osoasă a copilului poate duce la producerea de celule albe din sânge a scăzut. În multe cazuri, neutropenie dispare de la sine ca maduva osoasa recupereaza si incepe sa produca suficiente celule albe din sange.

  • Pemfigoid cicatricial ocular : este o rara, cronica, boala vezicula si de cicatrici care afecteaza mucoasa orală și cea oculară. Alte site - uri ale mucoasei care pot fi afectate includ nasopharnyx, laringe, organele genitale, rect, și esofag. Conditie incepe de obicei la varsta adulta tarziu ( de exemplu 50 sau 60 de ), afecteaza mai multe femei decât bărbați, și are un prognostic variabil. Cicatrizarea mucoasei afectate a ochiului poate duce la orbire si tinde sa fie complicatie cele mai de temut. O combinație de factori genetici si de mediu par să joace un rol în susceptibilitatea de a dezvolta pemfigoidul cicatricial. Deși nu au fost identificate cauzele specifice ale acestei condiții, este considerată o boală autoimună ,care se caracterizează prin producerea de autoanticorpi.

  • Nevrită optica : este o inflamatie a nervului optic. Aceasta poate provoca viziune bruscă, redusă în ochiul afectat. Cauza exacta a nevrita optica este necunoscut. Nervul optic transportă informații vizuale de la ochi la creier. Inflamație bruscă a acestui nerv poate provoca nervul optic să se umfle. Acest lucru poate duce la leziuni la fibrele nervoase si unele sau pierderea permanenta a vederii. Condițiile care au fost legate cu nevrită optică includ: boli autoimune, inclusiv lupus, sarcoidoza, boala lui Behcet, și multe altele.Simptomele includ pierderea vederii la un ochi peste o oră sau câteva ore, schimbări în modul în care elevul reacționează la lumină puternică, pierderea vederii de culoare, și durere atunci când vă deplasați ochiul. Viziune de multe ori revine la normal în termen de 2 până la 3 săptămâni , cu nici un tratament. Oamenii care au nevrite optice fara o boala ,cum ar fi scleroza multiplă au o șansă de recuperare.

  • Reumatism palindrom : este o boală autoimună legată caracterizată prin atacuri bruște, multiple și recurente de dureri articulare si umflarea, de obicei în mâini și picioare.Fiecare episod poate dura de la câteva ore la câteva zile. Frecvența atacurilor variază , deasemenea, de la un episod de o zi la câteva pe parcursul unui an. Intre atacuri, simptomele dispar și a articulațiilor afectate par normale la examene X-ray. Cauza reumatismului palindrom este necunoscută, deși o posibilă origine alergică a fost sugerată.Pot exista , de asemenea , o asociere clinica intre sindromul antifosfolipidic si reumatism palindrom. Unele persoane cu reumatism palindrom dezvolta inflamatia cronica in comun si continua sa dezvolte artrita reumatoida.

  • Pandas (Tulburări Pediatrica autoimune neuropsihice asociate cu Streptococcus) : Acest termen este utilizat pentru a descrie un subset de copii care au tulburare obsesiv -compulsive (TOC) și / sau tulburări tic , cum ar fi sindromul Tourette, și în care simptomele se agravează în urma infecțiilor streptococice , cum ar fi "Strep gât "și scarlatina. Copiii au de obicei dramatice, "peste noapte" , debutul simptomelor, inclusiv motorii sau ticuri vocale, obsesii, și / sau compulsiile. In plus fata de aceste simptome, copiii pot deveni , deasemenea , capricios, iritabil sau prezintă preocupările legate de separarea de părinți sau de cei dragi. Acest debut brusc este , în general , precedată de o infecție strep gât.Cercetatorii de la NIMH urmăresc o teorie ca mecanismul sau cauza este similară cu cea a Reumatice febră, o tulburare autoimună declanșată de infecții strep gât.

  • Degenerare cerebeloasa paraneoplazic : este o tulburare neurologică rară caracterizată printr - o pierdere pe scara larga a celulelor Purkinje asociate cu o disfuncție pancerebellar progresivă. Sindroame paraneoplazice sunt un grup de afectiuni rare , care sunt declanșate de un răspuns al sistemului imunitar anormal la o tumoare de bază ( deobicei detectate) maligne. Pacienții cu sindrom neurologic paraneoplazic (PNS) , cel mai adesea prezente cu simptome neurologice inainte de o tumora de baza este detectat. Sindroame neurologice paraneoplazice includ multe tulburări neurologice , inclusiv degenerare cerebeloasă paraneoplazică (CPD) cauzate de un mecanism imun mediat ,altul decât o complicație metastatic la pacienții cu o malignitate. Orice parte a sistemului nervos pot fi implicate , în funcție de tipul de tumori maligne primare.

  • Hemoglobinuria paroxistica nocturna (HPN) : este o boala rara ,in care celulele rosii din sange descompun mai devreme decât în mod normal. Persoanele cu aceasta boala au celule sanguine care lipsesc o gena numita PIG-A. Aceasta gena permite o substanta numita glicozil-fosfatidilinozitol (GPI) , pentru a ajuta la anumite proteine ​​stick la celule. Fără a PIG-A, proteine ​​importante nu se pot conecta la suprafața celulei și protejează celula de substanțe din sânge numite complement. Ca rezultat, celulele rosii din sange descompun prea devreme. Celulele roșii scurgeri de hemoglobină în sânge, care poate trece în urină. Acest lucru se poate întâmpla în orice moment, dar este mult mai probabil să apară în timpul nopții sau dimineața devreme. Boala poate afecta persoane de orice varsta. Aceasta poate fi asociată cu anemie aplastică, sindromul mielodisplazic sau leucemie mieloidă acută. Factorii de risc, cu excepția anemie aplastică prealabilă, nu sunt cunoscute. Rezultatul variază. Cei mai mulți oameni supraviețuiesc timp de mai mult de 10 ani de la diagnosticul lor. Moartea poate rezulta din cauza unor complicații , cum ar fi formarea cheagurilor de sânge (tromboză) sau sângerare. In cazuri rare, celulele anormale pot să scadă în timp. 

  • Sindromul Parry--Romberg : este o afectiune rara caracterizata prin deteriorarea progresivă lentă (atrofie) a pielii și a țesuturilor moi jumătate a feței (atrofie hemifacial), deobicei pe partea stângă. Un mecanism autoimun este suspectat, iar sindromul poate fi o variantă a sclerodermia localizată. Este mai frecvent la femei decât la bărbați. Modificări faciale inițiale implică de obicei țesuturile de deasupra maxilarului superior (maxilo) sau între nas și colțul de sus al buzei (nasolabial ori) și , ulterior , a trece la unghiul gurii, zonele din jurul ochilor, fruntea, urechea, și gâtul. Deteriorarea poate afecta , deasemenea , limba, partea moale și cărnoasă a acoperișului gurii, și gingiile. Ochiul și obrazul de partea afectată poate deveni scufundata si parul facial poate transforma alb și cad (alopecie). In plus, pielea suprapusă zonele afectate pot deveni pigmentat în chip întunecos (hiperpigmentare) , cu, în unele cazuri, zone de hiperpigmentare și patch - uri de piele nepigmentata (vitiligo). Sindromul Parry-Romberg este , de asemenea , insotita de anomalii neurologice , inclusiv convulsii și episoade de durere facială severă (nevralgie detrigemen). Debutul bolii incepe de obicei cu varste cuprinse intre 5 si 15 ani. Progresia atrofiei dureaza de multe ori de la 2 la 10 ani, iar apoi procesul pare să intre într - o fază stabilă. Muschii in fata se pot atrofia și pot exista pierderi osoase la nivelul oaselor faciale.Probleme cu retinei si a nervului optic poate să apară atunci când boala inconjoara ochiul.Nu exista nici un tratament si nu exista tratamente care pot opri progresia sindromului Parry-Romberg. In cazurile usoare, tulburarea cauzează de obicei , nu de invaliditate ,altele decât efecte cosmetice.

  • Sindromul Turner - Parsonnage : de asemenea , numit nevrită brahială, se caracterizează prin instalarea bruscă a umărului și a durerii partea superioară a brațului , urmat de slabiciune marcata partea superioara a bratului sau atrofie. Indivizii pot prezenta , cu conditia de mai multe saptamani dupa un traumatism, o infecție sau de imunizare, sau in absenta unui eveniment incitanta evidentă. Tratamentul este simptomatic și poate include analgezice si terapie fizica. Cu toate ca persoanele afectate pot experimenta paralizia zonelor afectate , care durează timp de luni sau chiar ani, prognosticul este in general favorabil cu cele mai multe persoane se confruntă cu recuperare completă în termen de 2 ani.

  • Pars planitis (uveita periferic) : este o boală a ochiului , în care există o inflamație a pars plana, o mică zonă de țesut de lângă iris , care este responsabil pentru a face umor apos (lichidul din ochi , care hrănește cristalinului și corneei ). Pars planitis este adesea menționată ca uveita intermediar , deoarece pars plana este o parte a Uvea. Aceasta conditie afecteaza cel mai adesea bărbați tineri și este , în general , nu este asociat cu nici o altă boală sau simptome (idiopatice). Cu toate acestea, au existat câteva rapoarte decaz ale unei asocieri cu boli autoimune , cum ar fi boala lui Crohn. Unii experți sugerează , de asemenea , o posibilă asociere cu scleroză multiplă, sarcoidoză, pisica zero sau boala Lyme.

  • Pemfigus : este o tulburare autoimună. Dacă-l aveți, sistemul imunitar ataca celulele sanatoase din piele si gura, cauzand vezicule și răni. Nimeni nu știe cauza. Pemfigus bulos nu se transmite de la o persoană la alta. Ea nu pare a fi moștenită. Dar , genele unii oameni le -a pus mai mult la risc pentru pemfigoidul bulos. Pemfigus bulos este cel mai frecvent la persoanele în vârstă și poate fi fatală pentru vârstnici, pacienți bolnavi.Pemfigus bulos apare de obicei la persoanele în vârstă și este rară în rândul tinerilor.Simptomele vin și pleacă. La majoritatea pacienților starea dispare în termen de 5 ani. Unii oameni nu au nici un simptom. Altele pot avea o ușoară roșeață, mâncărimi și iritații. În cazurile severe, acestea sunt multiple vezicule, numite bășicilor. Bășici sunt de obicei situate pe brate, picioare, sau mijlocul corpului. Aproximativ o treime din persoanele cu pemfigoid bulos se dezvolta, de asemenea, vezicule în gură. Veziculele se pot sparge ulcere deschise și forma sau răni deschise. pemfigus bulos, de obicei, raspunde bine la tratament. Cei mai mulți pacienți opriți administrarea medicamentului după mai mulți ani.Boala, uneori, se intoarce dupa tratamentul este oprit.

  • Neuropatie periferica : Mai mult de 100 de tipuri de neuropatie periferică au fost identificate, fiecare cu propriile sale simptome și prognostic. În general, neuropatiile periferice sunt clasificate în funcție de tipul de deteriorare a nervilor. Unele forme de neuropatie implică daune la un singur nerv și sunt numite mononeuropatii. Mai frecvent însă, mai mulți nervi sunt afectate, numite polineuropatie. Se estimeaza ca aproximativ 20 de milioane de persoane din Statele Unite au o forma de neuropatie periferică, o afecțiune care se dezvoltă ca urmare a unor leziuni ale sistemului nervos periferic - rețeaua decomunicații vastă care transmite informații între sistemul nervos central (creierul și măduva spinării) și orice altă parte a corpului. (Neuropatia înseamnă boală a nervilor sau daune.) Boli autoimune, in care sistemul imunitar ataca tesuturile bodys proprii, poate duce la leziuni ale nervilor. Sindromul Sjogren , lupus, si artrita reumatoida sunt printre bolile autoimune , care pot fi asociate cu neuropatie periferică. Simptomele pot varia de la amorțeală sau furnicături, la senzații (înțepături), parestezie sau slăbiciune musculară.Zone ale corpului poate deveni anormal de sensibil care duce la o experiență intensă sau deformate exagerat de atingere (alodinia). In astfel de cazuri, durerea poate apărea ca răspuns la un stimul care în mod normal nu provoacă durere. Simptomele severe pot include dureri de arsură (mai ales noaptea), atrofiei musculare, paralizie, sau organ sau disfuncție a glandei. Cei mai mulți oameni recupera de la acest sindrom autoimun , desi cazurile severe pot pune în pericol viața. În cazurile cele mai extreme, respiratia poate deveni dificila, sau poate să apară insuficiență de organ.

  • Encefalomielita perivenoase : demielinizarea este semnul distinctiv patologice acute diseminate encefalomielită. Diseminată acută encefalomielita (ADEM) se caracterizează printr - un atac de scurtă , dar pe scara larga a inflamatiei la nivelul creierului si a maduvei spinarii , care daune mielina - învelișul protector al fibrelor nervoase. ADEM este considerat a fi o tulburare autoimună și adesea urmează infecții virale sau bacteriene, sau mai rar, vaccinarea pentru rujeola, oreion sau rubeola.Simptomele de ADEM apar rapid, incepand cu simptome , cum ar fi encefalita cum ar fi febra, oboseala, dureri de cap, greață și vărsături, și în cele mai severe cazuri, convulsii și comă. ADEM de obicei daune materia alba (tesutul cerebral care ia numele de la culoarea albă a mielinei), ceea ce duce la simptome neurologice , cum ar fi pierderea vederii ( dincauza inflamație a nervului optic) , intr - unul sau ambii ochi, slăbiciune chiar și până la punctul de paralizie , și dificultatea de coordonare a mișcărilor musculare voluntare (cum ar fi cele utilizate în mersul pe jos). ADEM este uneori diagnosticată greșit ca un prim atac sever al sclerozei multiple (SM), deoarece simptomele și apariția leziunii materiei albe pe imagistica creierului poate fi similar. Cu toate acestea, ADEM are mai multe caracteristici care îl diferențiază de la MS. Copiii sunt mai predispusi decat adultii sa aiba ADEM, in timp ce SM este un diagnostic rar la copii. In plus, ADEM constă , de obicei , dintr - un singur episod sau atac de deteriorare a mielinei pe scara larga, in timp ce MS are mai multe atacuri de- a lungul timpului. Prognoza pe termen lung pentru persoanele cu ADEM este , în general favorabil. Pentru cele mai multe persoane fizice, recuperarea începe în câteva zile, iar în termen de șase luni , majoritatea pacienților ADEM vor avea recuperări total total sau în apropierea acestora . Altele pot avea ușoară până la moderată insuficiență petot parcursul vieții variind de la dificultăți cognitive, slăbiciune, pierderea vederii sau amorțeală. Cazurile severe de ADEM pot fi fatale , dar acest lucru este un eveniment foarte rar.

  • Anemie pernicioasă : este o scădere a numărului de celule roșii din sânge ,care apare atunci cand intestinele nu pot absorbi in mod adecvat de vitamina B12. Celulele rosii din sange furniza oxigen la tesuturi ale corpului. Există mai multe tipuri de anemie. Anemia pernicioasă este un tip de anemie vitamina B12. Organismul are nevoie de vitamina B12 pentru a face celulele rosii din sange. Veți obține această vitamină din alimente alimentație , cum ar fi carne, carne de pasăre, crustacee, ouă și produse lactate. O proteina speciala, numita factor intrinsec (IF), ajută intestinele absorbi vitamina B12.Aceasta proteina este eliberată de celulele din stomac. În cazul în care stomacul nu face suficient de factor intrinsec, intestinul nu poate absorbi in mod adecvat de vitamina B12.Cauzele cele mai frecvente ale anemiei pernicioase includ: stomac slăbit căptușeală (gastrita atrofică), o afecțiune autoimună în care sistemul imunitar al organismului ataca proteina real factorul intrinsec sau celulele din mucoasa stomacului pe care - l face. Foarte rar, anemia pernicioasă este trecut în jos , prin familii. Aceasta se numește congenital anemie pernicioasă. Bebelusii cu acest tip de anemie nu fac factor intrinsec suficient. Sau ei nu pot absorbi in mod adecvat vitamina B12 în intestinul subțire. La adulți, simptomele anemiei pernicioase nu sunt de obicei observate până după 30 ani Vârsta medie de diagnostic este de 60 de ani Pacienții care de obicei face bine cu tratament. Este important să se înceapă tratamentul precoce. Leziuni ale nervilor poate fi permanentă dacă tratamentul nu începe în termen de 6 luni de simptome. 

  • Sindromul POEMS : sindromul POEMS este o afectiune rara autoimune desange legate de faptul ca daune nervii și afectează multe alte părți ale corpului.Sindromul POEMS poate fi diagnosticat greșit, deoarece semnele si simptomele imita pe cele ale altor tulburări. Sindromul POEMS progresează rapid și poate deveni viața în pericol, diagnostic atat de devreme este important.POEZII standuri pentru aceste semne și simptome: P olyneuropathy. Amorțeli, furnicături și slăbiciune la nivelul picioarelor - si in timp, poate în mâinile - și dificultăți de respirație. Organomegaly. Mărite de splină, ficat sau ganglionii limfatici. E ndocrinopathy. Nivelurile anormale de hormoni , care pot duce la tiroida (hipotiroidism), diabet, probleme sexuale, oboseala, umflarea membrelor, precum si probleme cu metabolismul și alte funcții esențiale. M onoclonal tulburări de plasmă proliferativă. Celulele anormale de măduvă osoasă (celule plasmatice) , care produc o proteina (proteina monoclonală) , care poate fi găsită în fluxul sanguin. S modificări kin. Mai multă culoare decât în mod normal pe piele, pielea , eventual , mai gros și a crescut părul facial sau pe picior.

  • Poliarterita nodoasă : este o boală gravă de vase de sânge autoimune. Arterele mici și mijlocii devin umflate și deteriorate. Arterele sunt vasele de sange care transporta sange bogat in oxigen la organe și țesuturi. Cauza poliarterita nodoasa este necunoscut. Conditia apare atunci cand anumite celule ale sistemului imunitar ataca arterele afectate.Mai mulți adulți decât copiii primesc această boală. Țesuturile care sunt alimentate de arterele afectate nu primesc oxigenul și hrana de care au nevoie. Daune apare ca rezultat.Persoanele cu hepatită activă B sau hepatita C poate dezvolta această boală. Simptomele sunt cauzate de leziuni ale organelor afectate. Piele, articulații, mușchi, tractul gastro -intestinal, inima, rinichii si sistemul nervos sunt adesea afectate. Simptomele includ: dureri abdominale, scăderea apetitului, oboseală, febră, dureri articulare, dureri musculare, pierderea in greutate neintenționată, și slăbiciune. În cazul în care nervii sunt afectate, este posibil să aveți amorțeală, durere, senzație de arsură, și slăbiciune. Leziuni ale sistemului nervos poate provoca accidente vasculare cerebrale sau convulsii. Tratamentele actuale cu steroizi și alte medicamente care suprima sistemul imunitar poate ameliora simptomele si sansa de supravietuire pe termen lung. Cele mai grave complicații implică , de obicei , rinichii si tractul gastro - intestinal.

  • Tipul I, II, III si sindroame autoimune poliglandulare

  • Polimialgie reumatică : se caracterizeaza prin dureri musculare și rigiditate la nivelul gâtului, umerilor, și zona de șold. Această rigiditate, durează aproximativ 30 de minute, este mai severă la trezire sau dupa o perioada de inactivitate. De asemenea , persoanele pot avea "asemanatoare gripei" simptome. Simptomele pot aparea brusc sau treptat și , de obicei , greve de oameni de peste 50 de ani , cu 70 de ani cea mai frecventa varsta de debut. Pot exista remisie intr - unul la mai mulți ani. Până la 15% dintre persoanele caredezvolta arterita cu celule gigant (numită arterita temporala), in timpul sau dupa simptomele polimialgiei apar. 

  • Polimiozita : este o boala rara inflamatorie care duce la slăbiciune musculară, sensibilitate umflături, și leziuni tisulare. Face parte dintr - un grup mai mare de boli numite miozita.Polimiozita afectează mușchii scheletici. De asemenea , este cunoscut sub numele demiopatie inflamatorie idiopatică. Cauza exactă nu este cunoscută, dar poate fi legat de o reacție autoimună sau infecția. Polimiozita pot afecta oamenii la orice varsta. Este cel mai frecvent la adulti varsta de 50 si 70, precum și în copiii cu vârste cuprinse între 5 și 15. Ea afectează femeile de două ori la fel de des ca si barbatii. Este mai frecventa la afro -americani decat caucaziene. Polimiozita este o boală sistemică, ceea ce înseamnă că afectează întregul corp. Slăbiciune musculară și sensibilitate pot fi semne de polimiozita.Răspunsul la tratament variază în funcție de complicații. Rata de mortalitate de 5 ani poate fi la fel de mare ca 1 din 5 pacienți. Mulți oameni, în special copiii, au o perioadă în care nici un simptom sunt prezente și de a recupera. Pentru cei mai mulți oameni, medicamente imunosupresoare pot controla boala

  • Sindromul după infarct : vezi Sindromul Dressler 

  • Sindromul Postpericardiotomy : o complicatie frecventa a interventiei chirurgicale pe cord deschis, se caracterizează prin febră, dureri în piept, și pericardică și exsudat pleural.Aceste semne pot dezvolta 1 până la 12 săptămâni după o intervenție chirurgicală intracardiacă la aproximativ 30 la suta dintre pacienti. Deși etiologia sindromului este necunoscuta, dovezile indică o cauză virală și / sau autoimune. Sindromul Postpericardiotomy este diagnosticată după excluderea altor afecțiuni cum ar fi endocardita și pneumonia. In multe cazuri, sindromul este autolimitanta si are loc doar o singură dată, dar în alte cazuri , simptomele au reapărut la mai puțin de opt ori.Recunoașterea precoce a sindromului este cheia pentru a limita disconfortul și posibilele complicații asociate cu această condiție.

  • Dermatită progesteron : este o afecțiune rară , caracterizată printr - o erupție pe piele ciclică care se dezvoltă premenstrually la femei. Conditie apare de obicei la vârsta adultă ,după începerea perioadelor (menarhei), și rar în timpul sarcinii sau postmenopauza.Semnele si simptomele variaza in randul persoanelor afectate; constatări ale pielii , care au fost raportate includ urticarie, eritem multiform, papulovesicles (o erupție), cum ar fi eczeme eritem inelar, angioedem, eroziuni gurii și prurit (mâncărime). Erupția cutanată începe de obicei , cu câteva zile înainte de menstruație și dispare în jurul timpul începe ciclul menstrual, recurente la ciclul următor. Cauza exactă nu este cunoscută, dar se crede că implică o hipersensibilitate sau o reacție autoimună la progesteron proprii unei femei. În funcție de gradul de severitate, tratamentul poate include medicamente topice, corticosteroizi sistemici, terapie cu hormoni pentru a inhiba producerea de progesteron sau indepartarea chirurgicala a ovarelor.

  • Ciroza biliară primară : este iritatia si umflarea (inflamația) a canalelor biliare ale ficatului.Acest lucru blochează fluxul bilei, care deteriorează celulele hepatice si duce la cicatrici numita ciroza. Cauza canalelor biliare inflamate din ficat nu este cunoscută. Cu toate acestea, ciroza biliară primară este o tulburare autoimună. Asta înseamnă că sistemul imunitar al organismului atacă în mod greșit țesutul sănătos. Boala afecteaza mai frecvent femeile de varsta mijlocie. Obstrucție biliară pe termen lung se crede ca duce la ciroza hepatica. Boala poate fi legata de boli autoimune , cum ar fi: boala celiaca, fenomenul Raynaud, sindromul sicca (ochi uscat sau gurii) și boli tiroidiene. Mai mult de jumatate dintre pacientii nu au simptome la momentul diagnosticului. Simptomele cele mai multe ori vin încet și pot include: dureri abdominale, marirea ficatului, oboseala, depozitele degrasime de sub piele, scaune grase, mâncărime, icter, și pete moi galbene pe pleoapa.Rezultatul poate varia. În cazul în care condiția nu este tratată, cei mai multi pacienti vor muri fara un transplant de ficat. Aproximativ un sfert dintre pacienții care au avut boala timp de 10 ani va avea insuficiență hepatică. Medicii pot folosi acum un model statistic pentru a prezice cel mai bun timp pentru a face transplant. Alte boli ,cum ar fi hipotiroidismul sau anemia poate ,de asemenea ,se dezvolta.

  • Colangită sclerozantă primară : se referă la umflarea (inflamație), cicatrici, și distrugerea canalelor biliare în interiorul și în afara ficatului. Cauza acestei afectiuni este de obicei necunoscuta. Boala poate fi observate la pacienții care au: tulburări autoimune, pancreatită cronică, boala inflamatorie a intestinului (boala lui Crohn și colita ulceroasă) și sarcoidoza. Factorii genetici pot fi de asemenea responsabil. Sclerozant colangită apare mai frecvent la barbati decat la femei. Aceasta tulburare este rara la copii. Primele simptome sunt , de obicei: oboseală, mâncărime, și îngălbenirea pielii și a ochilor (icter). Cu toate acestea, unii oameni pot avea nici un simptom. Cat de bine pacientii nu variază.Boala tinde sa se ​​agraveze in timp.

  • Psoriazis : este o boală de piele care cauzeaza patch - uri sau mâncărimi ale pielii inflamate, de culoare roșie , cu solzi argintii. Veți obține , de obicei , patch - uri pe dvs. coate, genunchi, scalp, spate, fata, palme si picioare, dar pot apărea si pe alte părți ale corpului. Unii oameni care au psoriazis obțin, de asemenea ,o forma de artrita numita artrita psoriazica . O problemă cu sistemul imunitar cauze psoriazis. Intr - o cifra deafaceri de celule proces numit, celulele pielii care cresc adânc în creștere pielii la suprafață.In mod normal, aceasta durează o lună. In psoriazis, se întâmplă în doar câteva zile ,deoarece celulele cresc prea repede. Psoriazisul poate fi greu de diagnosticat , deoarece se poate arata ca si alte boli de piele. Medicul dumneavoastră ar putea fi necesar să seuite la un eșantion de piele mică sub un microscop. Psoriazisul poate dura mult timp, chiar și o viață. Simptomele vin și pleacă. Lucruri pe care le fac mai rau includ: infectii, stres, piele uscată, și anumite medicamente. Psoriazisul apare de obicei la adulți. Uneori se execută în familii. Tratamentele includ creme, medicamente si terapia cu lumina.

  • Artrita psoriazică : Unele persoane cu psoriazis au artrita psoriazica. Aceasta produce durere, rigiditate și umflarea articulațiilor. Adesea este ușoară, dar poate fi uneori grave și afectează mai multe articulații. Problemele de articulare și ale pielii nu se întâmplă întotdeauna în același timp. Medicul dumneavoastră va face un examen fizic teste și imagistice pentru a diagnostica artrita psoriazică. Nu există nici un tratament, dar medicamentele pot ajuta la controlul inflamatiei si durerii. In cazuri rare, s-ar putea aveanevoie de o intervenție chirurgicală pentru a repara sau înlocui articulațiilor deteriorate.

  • Fibroza pulmonara idiopatica : este o afecțiune autoimună legate , în care țesutul adânc în plămâni devine zguduit -a lungul timpului. Acest tesut devine gros si rigid. Asta face greu pentru tine pentru a prinde respirația, iar sângele nu poate primi suficient oxigen. Cauzele fibrozei pulmonare includ poluanți de mediu, unele medicamente, unele boli ale țesutului conjunctiv, și boala pulmonară interstițială. Boala pulmonară interstițială este numele unui grup mare de boli care inflamează sau cicatrice plămâni. In majoritatea cazurilor, cauza nu poate fi găsit. Aceasta se numește fibroza pulmonara idiopatica. Simptomele includ, dificultăți de respirație, tuse uscată, hacking care nu se amelioreaza, oboseala, pierderea in greutate pentru nici un motiv cunoscut, dureri musculare și a articulațiilor, și clubbing, care este lărgirea și rotunjirii vârfurile degetelor sau degetele de la picioare . Medicul dumneavoastră poate utiliza istoricul medical, testele imagistice, o biopsie, si testele functiei pulmonare pentru a diagnostica fibroza pulmonara. Nu există nici un leac.Tratamentele pot ajuta cu simptome si de a imbunatati calitatea vietii. Acestea includ medicamente, terapie cu oxigen, reabilitare pulmonara, sau un transplant pulmonar.

  • Pyoderma gangrenosum : este o afecțiune mai puțin frecvente, ulcerativă cutanate de etiologie incertă (cauza). Acesta este asociat cu boli legate de autoimune sistemice în cel puțin 50% dintre pacienții care sunt afectați. Diagnosticul se face prin excluderea altor cauze de similare care apar ulcerații cutanate, incluzând infecții, boli maligne, vasculite, boli vasculare de colagen, diabet zaharat, si trauma. Într - un proces numit pathergy, noi ulcerațiile pot să apară după traumatisme sau leziuni ale pielii la 30% dintre pacienții care au deja pyoderma gangrenosum. Prognosticul pyoderma gangrenosum este în general bună; cu toate acestea, boala poate recidiva, si cicatrici reziduale este comuna. Durerea este o plângere comună de pacienți și poate necesita narcotice.

  • Aplazia pură a celulelor roșii : este o afectiune rara , in care are loc maturarea (creștere) de arestare în formarea de eritrocite (celule roșii din sânge). Secundar APSE apare la pacienții cu afecțiuni cum ar fi tulburările autoimune, timom, lupus eritematos sistemic, boli maligne hematologice și tumori solide. Speranța de viață a pacienților cu idiopatica APCR este de aproximativ 1-2 decenii. Supraviețuirea pacienților cu congenitală APCR este limitată. Durata de viață a pacienților cu APCR secundar depinde de cursul afecțiunii de bază.

  • Fenomenul Raynaud : este o afecțiune în care temperaturile reci sau emoțiile puternice provoca spasme ale vaselor de sange. Acest flux de blocuri de sange la nivelul degetelor, degetele de la picioare, urechi, nas și. Fenomenul Raynaud poate fi legat de alte condiții.Aceasta se numește fenomen secundar Raynaud. Cele mai multe persoane cu conditie sunt de peste 30 ani Cauzele cele mai frecvente sunt :, boli ale arterelor (cum ar fi ateroscleroza si boala Buerger), medicamente care determina îngustarea arterelor (cum ar fi amfetaminele, anumite tipuri de beta-blocante, unele medicamente pentru cancer, anumite medicamente utilizate pentru migrene dureri de cap), artrita si boli autoimune (cum ar fi sclerodermia, sindromul Sjogren, artrita reumatoida, si lupus eritematos sistemic), vătămare sau utilizarea repetată (cum ar fi de la tastare, cântând la pian, sau utilizarea grele de scule de mana) , fumatul, degerături, și sindromul de evacuare toracice.Fenomenul Raynaud poate avea loc , de asemenea , fără o altă cauză. Aceasta se numește fenomen primar Raynaud. Ea cel mai adesea incepe la persoanele mai tinere de 30 de ani.

  • Artrita reactiva : este un tip de artrita infectioasa cauzata de o infectie in comun. Infecția provine dintr - o infecție bacteriană, virală sau micotică care se extinde de la o altă parte a corpului. Simptomele artritei infecțioase includ: durere intensa in comun roseata, articulare și umflături, frisoane și febră, și incapacitatea de a muta zona cu articulația infectată.Articulația genunchiului este de obicei, glezna, sau deget de la picior. Uneori, artrita reactiva este dezactivat de o infectie la nivelul vezicii urinare, sau in uretra, care transportă urina din organism. La femei, o infectie in vagin poate provoca reacția. Atât pentru bărbați și femei, ea poate începe cu bacterii a trecut pe timpul actului sexual. O altă formă de artrită reactivă începe cu consumul de alimente sau de manipulare ceva care are bacterii pe ea.

  • Distrofie simpatică reflexă : de asemenea , numit sindromul dureros regional complex (CRPS) este o afecțiune cronică durere. Simptom cheie al CRPS este continuă durere, intensă disproporționată în raport cu gravitatea prejudiciului, care devine mai rău , mai degrabă decât mai bine în timp. CRPS afecteaza cel mai adesea unul dintre brate, picioare, mâini sau picioare. Adesea , durerea se extinde pentru a include întregul braț sau picior.Caracteristicile tipice includ modificări dramatice în culoarea și temperatura pielii peste afectate la nivelul membrelor sau a corpului parte, însoțite de durere intensă senzație dearsură, sensibilitate a pielii, transpirație, și umflături. Medicii nu sunt sigur ce cauzeaza CRPS. În unele cazuri , sistemul nervos simpatic joaca un rol important in sustinerea durerii. O altă teorie este că CRPS este cauzată de o declanșare a răspunsului imun, ceea ce duce la simptome inflamatorii caracteristice ale roseata, caldura, umflare și în zona afectată. Deoarece nu există nici un tratament pentru CRPS, tratamentul are ca scop ameliorarea simptomelor dureroase. Prognosticul pentru CRPS variază de la persoană la persoană. Remisie spontana a simptomelor apare la anumite persoane. Altele pot avea dureri neîncetate și schimbări ireversibile, crippling în ciuda tratamentului.

  • Sindromul Reiter : este o boală care constă în mod clasic de inflamatie a articulatiilor (artrita), uretra (uretrita) și ochi. Sindromul Reiter frecvent include manifestări cutanate și se consideră a fi declanșată în unele persoane de o infecție și răspunsul imun. Aceasta este o erupție destul de tipic de pe picioare asociate cu sindromul Reiter. Acest tip de erupții cutanate pot apărea și pe mâini.

  • Recidivante policondrită : este o boala rara , in care cartilaj , în multe zone ale corpului devine inflamat. Boala afecteaza cel mai frecvent urechi, nas și căile respiratorii ale plămânilor. Cauza nu este cunoscută, și apare cel mai frecvent la persoanele de 50 de ani sau 60 de ani. O teorie este ca policondrita ar putea fi o boală autoimună, în care sistemul imunitar ataca organismul , mai degrabă decât invadatori străini , cum ar fi virușii. În policondrita, este posibil ca un eveniment declanșator, probabil , o infectie, declanseaza o reactie de sistemul imunitar, care declanșează un atac asupra cartilajelor organismului.Unii oameni pot avea un machiaj genetice care le face mai predispuse la acest lucru. Boala nu pare sa ruleze in familii. Uneori apare la persoanele care au alte boli, cum ar fi artrita reumatoida, vasculita (inflamația vaselor de sânge) și lupus eritematos sistemic (LES sau lupus). Policondrita este o boală cronică ( de lungă durată), cu toate că în mod frecvent medicamente pot reduce severitatea simptomelor. Uneori, boala intra in remisie, ceea ceînseamnă că dispare temporar, indiferent dacă este sau nu persoana este tratată.

  • Sindromul picioarelor nelinistite : provoaca o dorinta puternica de a mișca picioarele. Picioarele tale devin inconfortabil atunci când sunt culcate sau in șezând. Unii oameni îl descriu ca pe un târâtor, crawling, furnicături sau senzație de arsură. Picioarele în mișcare face sa se ​​simta mai bine, dar nu pentru mult timp. RLS poate face greu de a adormi si de sedere adormit. In cele mai multe cazuri, nu există nici o cauza cunoscuta pentru RLS. In alte cazuri, RLS este cauzată de o boală sau o stare, cum ar fi anemia sau sarcina. Unele medicamente pot provoca , de asemenea , RLS temporare. Cofeina, tutunul si alcoolul pot agrava simptomele. Modificări ale stilului de viata, cum ar fi obiceiurile desomn regulat, tehnici de relaxare si exercitii fizice moderate in timpul zilei poate ajuta. În cazul în care acestea nu funcționează, medicamente pot reduce simptomele RLS.

  • Fibroză retroperitoneală : este o tulburare conexa rara autoimune ,care blocheaza tuburile (uretere) ,care transporta urina de la rinichi la vezica urinara. Fibroză retroperitoneală apare atunci când forme suplimentare de țesut fibros în zona din spatele stomacului și a intestinelor. Țesutul formează o masă (sau mase) , care pot bloca tuburi care transporta urina de la rinichi la vezica urinara. Cauza acestei probleme nu este cunoscută. Este cel mai frecvent la persoanele in varsta de 40 - 60. Barbatii sunt de doua ori mai susceptibile de a dezvolta conditia ca femeile. Simptomele precoce includ: durere surdă la nivelul abdomenului , care creste cu timpul, durerea și schimbarea culorii la nivelul picioarelor ( din cauza scăderii fluxului sanguin), și umflarea un picior. Simptomele ulterioare includ: scăderea volumului de urină, nici o ieșire urină (anurie), greață, vărsături, modificări ale gândirii cauzate de insuficienta renala si acumularea de substante chimice toxice in sange si dureri abdominale severe , cu hemoragie ( din cauza moartea țesutului intestinal ). Perspectivele va depinde de amploarea problemei și gradul de deteriorare a rinichilor. Leziuni renale poate fi temporară sau permanentă.

  • Febră reumatică : este o boală inflamatorie autoimună care se poate dezvolta dupa o infectie cu grup de bacterii Streptococcus (cum ar fi gât streptococica sau scarlatina). Boala poate afecta inima, articulatii, piele si creier. Febra reumatica este comună în întreaga lume și este responsabil pentru multe cazuri de valve cardiace deteriorate. Nu este comună în Statele Unite, și apare de obicei în focare izolate. Cel mai recent focar a fost în 1980. Febra reumatica afecteaza in principal copii de varsta 5 -15, și are loc la aproximativ 14-28 de zile de la strep gât sau febră cărămizii. Simptomele includ: durere, febră, inima probleme abdominale (cardiace), care nu pot avea simptome, sau pot duce la dificultăți de respirație și dureri în piept, dureri articulare, artrita ( mai ales în genunchi, coate, glezne, și încheieturile mâinilor), articulare umflătură; roșeață sau căldură, sângerări nazale (epistaxis), noduli pe piele, erupții cutanate, erupții cutanate pe trunchi și partea superioară a brațelor sau picioarelor, erupții care arată inel sau în formă de șarpe, și coreea Sydenham (instabilitate emoțională, slăbiciune musculară și mișcări rapide, necoordonate sacadat , care afectează în principal față, picioare și mâini). În cazul în caresunteți diagnosticat cu febră reumatică acută vă vor fi tratate cu antibiotice. Medicamente anti-inflamatorii , cum ar fi aspirina sau corticosteroizi reduc inflamația pentru a ajuta lagestionarea febrei reumatismale acute. În cazul în care se întoarce febra reumatică, medicul poate recomanda să luați antibiotice doze mici în mod continuu, în special în primele 3 -5 ani după primul episod al bolii. Complicatii cardiace pot fi severe, în special încazul în care valvele cardiace sunt implicate.

  • Artrita reumatoida : este o formă de artrită , care provoacă durere, tumefiere, rigiditate si pierderea functiei articulatiilor. Ea poate afecta orice articulatie , dar este comună în încheietura mâinii și degetele. Mai multe femei decât bărbați primi artrita reumatoida. Ea începe adesea în vârstă mijlocie și este cel mai frecvent la persoanele învârstă. Dar copiii și adulții tineri se poate obține , de asemenea. S -ar putea avea boala doar pentru o perioadă scurtă de timp, sau simptome ar putea veni și du - te. Forma severa poate dura o viață întreagă. Artrita reumatoidă este diferită de osteoartrita, artrita comună , care de multe ori vine cu varsta inaintata. RA poate afecta parti ale corpului înafară de articulații, cum ar fi ochii, gura și plămâni. RA este o boală autoimună, ceea ce înseamnă cu artrita rezultate din sistemul imunitar ataca tesuturile corpului proprii. Nimeni nu stie ce cauzeaza artrita reumatoida. Genele, mediu si hormoni s - ar putea contribui.Tratamentele includ medicamente, modificarile stilului de viata si chirurgie. Acestea pot incetini sau opri deteriorarea in comun si de a reduce durerea și umflarea.

  • Sarcoidoza : este o boală autoimună care duce la inflamatie, de obicei , în plămâni, nodurile pielii sau limfatice. Ea începe ca mici, bucăți din cereale cum ar fi, numite granuloame.Sarcoidoza poate afecta orice organ din corpul dumneavoastră. Nimeni nu este sigur ce cauzeaza sarcoidoză. Ea afectează bărbații și femeile de toate vârstele și rasele. Ea apare mai ales la persoane cu vârste cuprinse între 20 și 50 de ani , afro - americani, în special femei și persoane de origine europeană de Nord. Mulți oameni nu au nici un simptom. Dacă aveți simptome, acestea pot include: tuse, scurtarea respirației, scădere în greutate, transpirații nocturne, și oboseală. Teste pentru a diagnostica sarcoidoza includ piept raze X, teste ale funcției pulmonare, precum si o biopsie. Nu toata lumea care are boala are nevoie de tratament. Dacă nu, prednison, un tip de steroid, este tratamentul principal.

  • Sindromul schmidt : de asemenea , cunoscut sub numele de poliglandulară sindrom autoimun de tip 2 este un sindrom autoimun rara care are frecvent constelația de trei boli: diabetul zaharat de tip 1, hipotiroidie și insuficiență suprarenală. Din cauza diabet zaharat de tip 1, pacienții necesită tratament cu insulină și nivelurile de glucoza din sange pe totparcursul vieții trebuie să fie monitorizate. Ele sunt expuse riscului de complicatii cronice ale diabetului , cum ar fi neuropatie, nefropatie și retinopatie. Mai acut, din cauza fluctuațiilor nivelurilor de glucoză din sânge, acestea sunt la risc pentru hipoglicemie cu simptome neuroglycopenic și cetoacidoză. Hipotiroidia este diagnosticată prin măsurarea nivelurilor de hormoni tiroidieni și dacă inadecvat scăzută este tratată cu terapia desubstituție. Pacientii cu suprarenale experienta simptome insuficienta din cauza glucocorticoizi scăzut și nivelurile de mineralocorticoid din organism, ca urmare a producției a scăzut sau absente.

  • Sclerită : este o inflamație a sclerei (peretele alb exterior al ochiului). Inflamarea sclerei este adesea legată de bolile autoimune cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul eritematos sistemic. Uneori , cauza este necunoscuta. Sclerită apare cel mai frecvent la persoanele cu varste cuprinse intre 30 si 60 de ani , este rar la copii între. Simptomele de sclerită includ: vedere încețoșată, dureri oculare si sensibilitate, pete roșii pe partea în mod normal , deculoare albă a ochiului, sensibilitate la lumină, și ruperea a ochiului. O forma rara a acestei boli nu provoaca dureri de ochi sau roșeață. In cele mai multe cazuri, boala dispare cu tratament. Dar poate veni înapoi. Tulburarea de a provoca sclerita pot fi grave. Cu toate acestea, ea nu poate fi descoperit prima dată când au problema. Rezultatul va depinde de afecțiunea specifică.

  • Sclerodermia : înseamnă piele tare. Este o boală autoimună legate care cauzează ocreștere anormală a țesutului conjunctiv. Țesut conjunctiv este materialul din interiorul corpului , care dă țesuturi forma lor și îi ajută să păstreze puternic. În sclerodermia, tesutul devine greu sau gros. Aceasta poate provoca umflarea sau dureri la nivelul mușchilor și aarticulațiilor. Simptomele de sclerodermie includ: depozite de calciu în țesuturile conjunctive, fenomenul Raynaud, o îngustare a vaselor de sânge la nivelul mâinilor sau picioarelor, umflarea esofagului, pielea groasă, strans pe degete, și pete roșii pe mâini și ale feței. Nimeni nu stie ce cauzeaza sclerodermia. Este mai frecvent la femei. Acesta poate fi ușoară sau severă. Medicii diagnosticul sclerodermie folosind istoricul medical, un examen fizic, teste de laborator, precum și o biopsie a pielii. Nu există nici un tratament, dar diverse tratamente pot controla simptomele și complicațiile.

  • Sindromul Sjogren : este o boală care provoacă uscăciune în gură și ochii. Aceasta poate duce , de asemenea , la uscare , în alte locuri care au nevoie de umiditate, cum ar fi nas, gât și piele. Majoritatea persoanelor care primesc sindromul Sjogren sunt mai vechi de 40, nouă din 10 sunt femei. Sindromul Sjogren este uneori legata de probleme reumatice ,cum ar fi artrita reumatoida. Sindromul Sjogren este o boală autoimună. Dacă aveți o boală autoimună, sistemul imunitar, care se presupune a lupta impotriva bolilor, eronat atacurile parti ale propriului corp. În sindromul Sjogren, sistemul imunitar ataca glandele care fac lacrimi și salivă. Aceasta poate afecta , de asemenea articulațiilor, plămânii, rinichii, vasele de sânge, organe digestive și nervi. Principalele simptome sunt ochi uscat, si gura uscata. Tratamentul se concentreaza pe ameliorarea simptomelor.

  • Autoimunitatea Spermei & testiculelor : Sistemul imunitar uman este antrenat în timpul perioadei post - natale timpurie. La barbati, la pubertate atunci cand sperma apar mai întâi în testicul și epididim, sistemul imunitar uman va avea posibilitatea de a contacta antigeni spermei. In mod similar, atunci când femeile devin activi sexual, sistemul lor imunitar va contacta în mod inevitabil , antigene de sperma. De aceea, odată ce sperma, ca un autoantigen, activeaza sistemul imunitar uman, un răspuns autoimun împotriva spermatozoizilor umani se va produce. Bariera hemato-testicul și bariera hemato-epiteliu epididimului la om sunt structuri importante in prevenirea antigenele spermatozoizilor la contactarea celulelor imunocompetente, datorită joncțiunilor strânse ale Sertoli si celulele epiteliale. Acest lucru creează condiții favorabile pentru spermatogeneza și supraviețuirea spermei în lichidul testicular, iar maturarea spermei în fluidul epididimului. De asemenea ,previne apariția autoimunitate după pubertate. Prin urmare, alterarea barierei hemato-testicul si bariera hemato-epiteliu permite producerea de ASAS și, prin urmare, poate duce la infertilitate. Există trei tipuri de autoimunitate spermei: cea asociată cu obstrucție atractului genital, care însoțite de inflamație tesricular, și un tip care apare în mod spontan ,care nu prezintă cu oricare dintre caracteristicile asociate precedente.

  • Sindromul omului rigid : este o boală rară a sistemului nervos. Rigiditate musculară severă progresivă se dezvoltă în mod tipic la nivelul coloanei vertebrale și a extremităților inferioare; de multe ori începe foarte subtil pe parcursul unei perioade de stres emoțional.Cei mai multi pacienti prezinta spasme musculare dureroase episodice , care sunt declanșate de stimuli subite. O componentă autoimună este tipică și pacienții au adesea alte boli autoimune. Simptomele apar de obicei la mijlocul anilor patruzeci de ani. Cu toate că nu este posibil să se determine prevalența exactă, este posibil să apară la mai puțin de 1 la un milion. Boala este mai frecventă la femei (raportul este de 2 femei pentru fiecare om afectat). Nu există nici o predilecție pentru orice rasă sau grup etnic. Există o asociere cu diabet zaharat si , probabil , mai mult de jumatate din pacientii cu SPS au sau vor dezvolta diabet zaharat. Alte boli autoimune au fost găsite în asociere cu SPS, de exemplu: boli tiroidiene si vitiligo. Există o incidență crescută a epilepsiei. O variantă importantă , dar mai ales rar al SPS este asociat cu cancer mamar sau pulmonar. Cu toate că SPS este o boală gravă care poate pune viața în pericol, iar unele dintre tratamentele au efecte potențiale secundare grave; cursul SPU este variabil. Există pacienți care, cu untratament adecvat, sunt capabili să se întoarcă la activitățile care se bucură.

  • Endocardita bacteriana subacuta (SBE) : (numit , de asemenea , endocardită) este un tip de endocardita (mai precis, endocardită infecțioasă). Acesta este de obicei cauzata de o forma de bacterii streptococi viridans , care trăiesc în mod normal în gură și gât (Streptococcus mutans, mitis, Sanguis sau milleri). Alte tulpini de streptococi (bovis și cabalinelor) pot provoca , de asemenea , subacută endocardita, de obicei , la pacienții care au o forma de cancer gastro - intestinal. Alte cauze sunt enterococi (infecții ale tractului urinar) și stafilococi coagulazo - negativi , cum ar fi Staphylococcus epidermidis (piele). Boala valvei structurale care stau la baza este de obicei prezent la pacientii inainte de a dezvolta subacută endocardită. Este mai puțin probabil să ducă la emboliile septice decât este endocardită acută, dar subacută endocardite are un proces relativ lent de infectie si, daca este lasata netratata, poate agrava timp de până la un an , înainte de a fi fatală.

  • Sindromul lui Susac : este o boala foarte rara autoimune, de etiologie încă necunoscută, și multe persoane care se confruntă cu ea nu afișează simptomele bizare numite aici. De multe ori suferinzi experienta o schimbare de personalitate si de a dezvolta uncomportament bizar și paranoic. Discursul lor poate fi afectată, cum ar fi cazul unei femei de adolescenta tarziu care au suferit probleme de vorbire si probleme de auz, si multe dureri de cap experienta inexorabil si intense si migrene, o anumita forma de pierdere aauzului si viziune afectata. Problema de obicei , se corectează, dar acest lucru poate dura până la cinci ani. În unele cazuri, subiecții pot deveni confuzi. Sindromului afecteaza deobicei femeile în jurul vârstei de 18 ani, cu raportul de sex feminin de sex masculin de cazuri de 2: 1.

  • Oftalmie simpatică : ste o uveita bilaterală difuză granulomatoasă (un fel de inflamatie) a ambilor ochi urma traumatismelor la un ochi. Ea poate lăsa pacientul complet orb. Simptomele se pot dezvolta de la zile la câțiva ani după un traumatism ochi depenetrare. Oftalmie simpatică este rara, care afecteaza 0,2% la 0,5% din răni oculare non-chirurgicale, și mai puțin de 0,01% din chirurgicale penetrante răni oculare. Nu există nici un gen sau de diferentele rasiale in incidenta de SO. Flocoane de ochi si pierderea locului de cazare sunt printre cele mai timpurii simptome. Odata ce SO este dezvoltat, terapia imunosupresivă este pilonul de bază de tratament. Atunci când a inițiat ca urmare aprejudiciului prompt, este eficient in controlarea inflamatiei si imbunatatirea prognosticul.Cazurile ușoare pot fi tratate cu aplicarea locala de corticosteroizi si dilatatoare pupilare.

  • Arterita Takayasu : este o afecțiune autoimună inflamatorie cronică , care afectează în cea mai mare vas de sange din organism (aorta) și ramurile sale. Astfel, complicațiile lui Takayasu apar în mod direct sau indirect , din deteriorarea acestor vase de sânge. Aceste vasculitele sunt clasificate în funcție de mărimea vaselor sanguine implicate. Lui Takayasu este clasicul "vas mare" vasculita. Arterita Takayasu este numit uneori "boala pulseless", din cauza dificultății de a detecta pulsurile periferice care apare uneori ca urmare a îngustările vasculare. Pacientul "tipic" cu arterita Takayasu este o femeie cu vârsta maimică de 40. Există un amestec 9: 1 predominanță feminină în această boală. Cu toate ca boala are o distribuție la nivel mondial, se pare să apară mai frecvent la femei asiatice.Arterita Takayasu este o boală rară. Cele mai bune estimări ale frecvenței bolii sugerează că 2 sau 3 cazuri au loc în fiecare an , la un milion de persoane într - o populație. Pentru că TAK poate provoca probleme cardiace, hipertensiune arteriala si de accident vascular cerebral, pacienții cu TAK trebuie sa discute cu medicul lor cu privire la modalități de a reduce riscul acestor probleme serioase.

  • Arterita temporala / gigant arterita cu celule : este inflamație și leziuni ale vaselor desânge care alimentează cu sânge cap. În cazul în care inflamația afectează arterele la nivelul gâtului, partea superioară a corpului și brațelor, este numit arterita cu celule gigant.Temporal celulă, gigant, iar arterita craniene apar atunci când una sau mai multe artere devin inflamate, umflate, și de licitație. Arterita temporala apare de obicei în arterele dinjurul templelor (artere temporale). Aceste vase se ramifica din artera carotida in gat. Cu toate acestea, conditia poate avea loc în artere medii și mari în alte locuri din organism.Cauza afecțiunii este necunoscută. Se crede că se datorează în parte la un răspuns imun defect. Tulburare a fost legata de infecții severe și utilizarea unor doze mari de antibiotice.Problema se poate dezvolta cu sau în urma unei alte tulburări inflamatorii cunoscut sub numele de polimialgie reumatică. Arterita cu celule gigant apare aproape întotdeauna la persoanele de peste 50 de ani Este rar la persoanele de origine africana. Afecțiunea poate rula in familii. Unele simptome comune ale acestei probleme sunt pulsatila dureri decap pe o parte a capului sau partea din spate a capului și sensibilitate la atingerea pielii capului. Cei mai mulți oameni fac o recuperare completă, dar tratamentul poate fi nevoie de timp de 1 până la 2 ani sau mai mult. Afecțiunea poate reveni la o dată ulterioară. Se poate produce deteriorarea altor vase de sange in organism , cum ar fi anevrisme (explozia vaselor de sânge). Acest lucru poate duce la deteriorarea unui accident vascular cerebral în viitor.

  • Purpura trombocitopenică (PTT) : este o autoimună legată tulburare în care sistemul imunitar distruge trombocite, care sunt necesare pentru coagularea normală a sângelui sângerare. Persoanele cu aceasta boala au prea puține trombocite în sânge. TTP este uneori numit purpură trombocitopenică imună sau pur și simplu, trombocitopenie imună.TTP apare atunci cand anumite celule ale sistemului imunitar produc anticorpi împotriva trombocitelor. Anticorpii atașați la trombocitele. Splina distruge trombocitele care transporta anticorpi. La copii, boala urmeaza , uneori , o infecție virală. La adulți, acesta este cel mai adesea o boala cronica ( pe termen lung) și poate să apară după o infecție virală, cu utilizarea anumitor medicamente, în timpul sarcinii, sau ca parte a unei tulburări imunitare. TTP afecteaza femeile mai des decât bărbații, și este mai frecventă la copii decât la adulți. Boala afecteaza baieti si fete in mod egal. Simptomele TTP pot include oricare dintre următoarele: ciclul menstrual anormal de abundente, sângerări la nivelul pielii, demulte ori în jurul gambe, provocând o erupție pe piele , care arata ca pete roșii punctiforme (erupții cutanate petesiala), ușor vânătăi și sângerări nazale sau sângerare în gură. Cu untratament, sansa de remisie (o perioadă fără simptome) este bun. In cazuri rare, TTP poate deveni o conditie pe termen lung și să reapară, chiar și după o perioadă fără simptome.

  • Sindromul Tolosa-Hunt : este o afectiune rara autoimune , caracterizate prin dureri de cap severe și unilaterale cu paralizii extraoculari, implicând de obicei de- al treilea, al patrulea, al cincilea, și a nervilor cranieni al șaselea, și durere în jurul valorii de părțile laterale și din spate a ochiului, împreună cu slăbiciune și paralizie (oftalmoplegiei) ale anumitor mușchi oculari. Cauza exactă a THS nu este cunoscut, dar tulburarea este considerat a fi, și adesea presupusă a fi asociată cu inflamarea zonelor din spatele ochilor.Simptomele sunt de obicei limitate la o parte a capului, iar în cele mai multe cazuri ,persoana afectată va avea dureri intense, ascuțite și paralizia mușchilor din jurul ochilor.Simptomele pot disparea fara interventie medicala, dar fara a se repete un model vizibil.Prognosticul THS este considerat , de obicei bun. Pacienții răspund de obicei la corticosteroizi, si pot sa apara remisie spontana, cu toate că mișcarea mușchilor oculari pot rămâne deteriorate. Aproximativ 30-40% dintre pacienții care sunt tratați pentru THS experimenta o recidiva.

  • Mielita transversa : este o tulburare neurologică cauzată de inflamarea in ambele parti ale unui nivel, sau segment al măduvei spinării. Termenul se referă la mielita inflamație a măduvei spinării; transvers descrie pur și simplu poziția inflamației, adică, pe lățimea măduvei spinării. Atacurile de inflamație pot deteriora sau distruge mielina, substanța grasă de izolare care acopera fibrele de celule nervoase. Acest lucru provoacă daune cicatrici ale sistemului nervos , care întrerup comunicațiile dintre nervii din maduva spinarii si restul corpului. Simptomele mielita transversă includ o pierdere a funcției măduvei spinării timp de câteva ore până la câteva săptămâni. Ceea ce incepe de obicei ca un debut brusc mai mici dureri de spate, slăbiciune musculară, sau senzații anormale la degetele de la picioare si picioarelor poate progresa rapid la simptome mai severe, inclusiv paralizie, retenție urinară, și pierderea controlului intestinului. Mielita transversă dezvoltă adesea în urma infecțiilor virale și este considerat a fi autoimune conexe. Cu toate ca unii pacienti recupera de la mielita transversa fără probleme reziduale minore sau, altele suferă deficiențe permanente care afectează capacitatea lor de a îndeplini sarcinile obișnuite ale vieții de zi cu zi. Cei mai multi pacienti vor avea doar un singur episod de mielita transversa; un procent mic poate avea o recurență. Mielita transversă apare la adulți și copii, la ambele sexe, precum și în toate rasele. Nici o predispoziție familială este evidentă. Un vârf în ratele de incidență (numărul de cazuri noi pe an) pare să aibă loc între 10 și 19 ani și 30 și 39 de ani. Deși doar câteva studii au examinat ratele de incidență, se estimează că aproximativ 1.400 de cazuri noi de mielita transversale sunt diagnosticate infiecare an in Statele Unite, si aproximativ 33.000 de americani au un anumit tip de handicap care rezultă din tulburarea.

  • Diabet zaharat de tip 1 : Diabetul inseamna glicemia, sau de zahar din sange, nivelurile sunt prea ridicate. Cu diabet zaharat de tip 1, pancreasul nu produce insulina. Insulina este un hormon care ajuta la glucoza ajunge in celule pentru a le da energie. Fara insulina, prea multă glucoză stă în sânge. De-a lungul timpului, de glucoza din sange poate duce la probleme grave cu inima ta, ochii, rinichii, nervii, și gingiile și dinții. Diabet zaharat de tip 1 se întâmplă cel mai frecvent la copii și adulți tineri , dar poate apărea la orice vârstă. Simptomele pot include, fiind foarte sete, urinat de multe ori, senzație foarte foame sau oboseală, pierderea în greutate fără a încerca, având răni care se vindecă lent, având piele uscată, senzație de mâncărime, pierde sentimentul în picioare sau având furnicături în picioare, și având în ceață vedere. Un test de sânge poate arăta dacă aveți diabet zaharat. Dacă faceți acest lucru, va trebui să ia insulina pentru tot restul vieții tale.

  • Colită ulcerativă : este o boală autoimună legată , care cauzeaza inflamatie si rani, numite ulcere, in mucoasa rect si de colon. Acesta este unul dintr - un grup de boli numite boli inflamatorii intestinale. UC se poate întâmpla la orice varsta, dar incepe de obicei cu varste cuprinse intre 15 si 30. Aceasta tinde sa ruleze in familii intre. Cele mai frecvente simptome sunt dureri în abdomen și sânge sau puroi în diaree. Alte simptome pot include, anemie, oboseală severă, scădere în greutate, pierderea poftei de mâncare, sangerare din rect, leziuni pe piele, dureri articulare și eșecul de creștere la copii. Aproximativ jumatate din persoanele cu UC au simptome usoare. Doctorii folosesc teste de sânge, teste de scaun, colonoscopie sau sigmoidoscopie, precum si teste imagistice pentru a diagnostica UC. Mai multe tipuri de medicamente pot ajuta la controlul acesteia. Unii oameni au perioade lungi de remisie, atunci când acestea sunt libere de simptome. In cazurile severe, medicii trebuie să elimine colon.

  • Bolile țesutului conjunctiv nediferentiata (UCTD) : este o boală autoimună sistemică.Aceasta înseamnă că sistemul imunitar al organismului naturale nu se comportă în mod normal. În loc de a servi pentru a lupta împotriva infecțiilor , cum ar fi bacteriile și virusurile, propriul sistem imunitar al organismului în sine ataca. În UCTD, autoimunitate poate determina sistemul imunitar să atace anumite părți ale corpului , rezultând într - o varietate de probleme. Expresia "boli ale tesutului conjunctiv" este utilizat pentru a descrie boli ale sistemului imunitar , care sunt tratate în principal de reumatologi. Acestea reprezintă bolile autoimune sistemice care implică adesea articulațiilor, cartilaj, mușchi și piele. Ele pot implica , de asemenea orice alt sistem de organe , cum ar fi ochii, inima, plămânii, rinichii, tractul gastro - intestinal, măduva osoasă, sistemul nervos, și vasele desânge. Exemple de boli ale țesutului conjunctiv includ lupusul, sclerodermia, artrita reumatoida, sindromul Sjogren, miozită și vasculita. Există mulți oameni care au caracteristici ale bolilor țesutului conjunctiv; cu toate acestea, ele nu îndeplinesc criteriile de diagnostic stabilite pentru orice boală. În astfel de circumstanțe, acestea sunt adesea considerate a avea boala de tesut conjunctiv "nediferențiată". De-a lungul timpului, oamenii cu UCTD poate evolua într - una dintre bolile mai specifice ale țesutului conjunctiv, cum ar fi lupus, lui Sjogren sau sclerodermia.

  • Uveita : este umflarea și iritații ale uveei, stratul de mijloc al ochiului. Uveei oferă cea mai mare parte alimentarii cu sange a retinei. Uveita poate fi cauzata de boli autoimune, incluzând artrita reumatoidă sau spondilită anchilozantă. Acesta poate fi de asemenea cauzată de o infecție sau expunere la toxine. In multe cazuri, cauza este necunoscuta.Cea mai comună formă de uveita este uveita anterioara. Acest lucru implica inflamatie in partea din fata a ochiului. Acesta este adesea numit iritå , deoarece , de obicei , afectează numai irisului, partea colorata a ochiului. Tulburarea poate afecta doar un singur ochi.Inflamația poate fi legată de boli autoimune, dar cele mai multe cazuri apar la persoanele sănătoase. Este cel mai frecvent la persoanele tinere și de vârstă mijlocie. Simptomele sepot dezvolta rapid si pot include: vedere încețoșată, pete întunecate, plutind în câmpul vizual, durere oculară, înroșirea ochiului, și sensibilitate la lumină. Cu un tratament adecvat, cele mai multe atacuri de uveită anterioară dispar în câteva zile la săptămâni. Cu toate acestea, problema revine adesea. Inflamație legate de uveita posterioara poate dura de la luni la ani. Aceasta poate duce la deteriorarea permanenta a vederii, chiar si cu tratament.

  • Vasculita : este o inflamatie legate autoimună a vaselor de sânge. Se întâmplă atunci când sistemul imunitar al organismului atacă vasul de sânge din greșeală. Se poate întâmpla dincauza unei infecții, un medicament sau o altă boală. Cauza este adesea necunoscuta.Vasculita poate afecta artere, vene și capilare. Arterele sunt vasele care transporta sangele de la inima la organele corpului. Venele sunt vasele care transporta înapoi sânge la inimă. Capilarele sunt vase mici de sange care se conecteaza arterele mici si venele.Atunci când un vas de sânge devine inflamate, aceasta poate reduce, ceea ce face mai dificil pentru sânge pentru a obține prin intermediul, închide complet , astfel că sângele nu se poate obține prin intermediul, sau se întindă și să slăbească atât de mult încât bombează. Umflătura se numește un anevrism. În cazul în care exploziile, aceasta poate provoca sangerari periculoase in interiorul corpului. Simptomele de vasculita pot varia, dar de obicei includ febra, umflarea si un sentiment general de sentiment bolnav. Principalul obiectiv al tratamentului este de a opri inflamatie. Steroizi și alte medicamente pentru a opri inflamatia sunt de multe ori de ajutor.

  • Veziculobuloase dermatoză

  • Vitiligo : provoacă pete albe pe piele. Ea poate afecta , de asemenea , ochii, gura și nasul.Ea apare atunci cand celulele care dau pielii culoarea sunt distruse. Nimeni nu știe ce le distruge. Este mai frecvent la persoanele cu boli autoimune, și s - ar putea rula în familii.Ea începe de obicei , înainte de vârsta de 40 de pete albe sunt mai frecvente în cazul încare pielea este expusa la soare. În unele cazuri, plasturii răspândit. Vitiligo poate provoca parul la gri mai devreme. Dacă aveți pielea inchisa la culoare, s -ar putea pierde culoarea in interiorul gurii. Cu ajutorul de protecție solară va ajuta la protejarea pielii și produsele cosmetice pot acoperi de patch - uri. Tratamentele pentru vitiligo includ medicamente, terapie cu lumină, și o intervenție chirurgicală. Nu orice tratament este potrivit pentru toată lumea. Multe dintre ele au efecte secundare. Unii iau o lungă perioadă de timp. Unii nu funcționează întotdeauna.

  • Granulomatoza Wegener (denumit în prezent Granulomatoza Wegener (GPA) : este o boală legate de autoimună rară. Este un tip de vasculita, sau inflamație a vaselor de sânge. Inflamatia limitează fluxul de sânge la organe importante, provocând pagube. Poate afecta orice organ, dar afectează în principal sinusuri, nas, trahee (trahee), plămânii și rinichii. cauza AAP nu este cunoscută. poate afecta oamenii la orice varsta. Barbatii si femeile sunt afectate în mod egal. este mai frecventa la caucazieni. simptomele pot include dureri articulare, slăbiciune, oboseală, și simptome de frig , cum ar fi curgerea nasului ,care nu trece mai bine. Medicii folosesc teste de sânge, piept raze X, precum si biopsii pentru a diagnostica AAP și exclude alte cauze ale simptomelor. timpurie tratamentul este important. Majoritatea oamenilor imbunatati cu medicamente pentru a incetini sau a opri inflamația. 

 

** NOTA: AARDA nu recomanda nici un tratament și furnizează aceste informații doar ca un ghid pentru a ajuta la luarea unor decizii informate cu privire la sănătatea dvs..Toate informațiile ar trebui întotdeauna evaluate și discutate cu Medicul dvs..

Fibromialgia si Oboseala cronica sunt enumerate, nu pentru că sunt autoimune, dar se trag din boala autoimuna, deoarece multe persoane care suferă au o asociere cu ele.

Sursa : Asociatia Americana de Boli Autoimune

22100 Gratiot Avenue

Eastpointe, MI 48021-2227

www.aarda.org

  • Facebook Social Icon
  • Pinterest Social Icon
Make-A-Facebook-Group-Popular-1.jpg

© 2012 by  TIROIDA ROMANIA - Proudly created with Wix.com 

Toate informațiile din acest site aparțin Tiroida Romania. Toate drepturile rezervate.  Articolele NU pot fi preluate decât dacă se respecta condiția de a preciza sursa, cu link conform Legii Dreptului de Autor. Toate articolele din site sunt cu titlu informativ și nu trebuie tratate precum substitut al sfaturilor medicului de specialitate sau al orcarei alte forme de intervenție medicala profesionala. © 2012